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FARMACOLOGIA, 4

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  • SINTESIS Y ESTUDIO DE LA INTERACCION FRENTE A RECEPTORES DE DOPAMINA Y DE SEROTONINA DE 2-AMINOETILBENZOCICLOALCANONAS COMO ANTIPSICOTICOS ATIPICOS ANALOGOS DE BUTIROFENONA.
    Autor: FUEYO MUÑIZ FRANCISCO JAVIER.
    Año: 1995.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE COMPOSTOS ORGANICOS DE INTERESE FARMACOLOXICO.
    Resumen: SE REALIZO LA SINTESIS Y EL ESTUDIO DE MOLECULAS QUE PRESENTASEN ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA CON EL OBJETIVO DE OBTENER COMPUESTOS CON ELEVADA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES D2 Y 5-HT2A, DETERMINAR LA IMPORTANCIA DEL TAMAÑO DEL ANILLO SOBRE LA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES, Y CONOCER LAS AMINAS QUE PRODUCEN MAYOR FIJACION DE LOS COMPUESTOS SOBRE DICHOS RECEPTORES. SE DISEÑARON PARA ELLO ESTRUCTURAS QUE PRESENTABAN UN FARMACOFORO (LA FRACCION AMINOETILBENZOCICLOALCANONA) O DOS FARMACOFOROS (EL ANTERIOR Y UN FRAGMENTO BUTIROFENONICO LINEAL O TAMBIEN P-FLUOROBENZOILPIPERIDINICO). IGUALMENTE SE OBSERVO EL PAPEL DEL TAMAÑO DEL CICLO, VARIANDO ESTE EN 5, 6 Y 7 ESLABONES. POR ULTIMO, EL ESTUDIO DE AFINIDAD SOBRE D1, D2 Y 5-HT2A SE REALIZO CON DISTINTAS AMINAS PARA OBSERVAR CUAL DE ELLAS PRODUCIA MAYOR FIJACION. SE SINTETIZARON POR RUTAS SIMILARES LAS SERIES 2-(BETA-AMINOETIL)-1-INDANONA, 2-(BETA-AMINOETIL)-1-TETRALONA, 2-(BETA-AMINOETIL)-1-BENZOSUBERONA Y 2-(BETA-AMINOETIL) -5-FLUORO-1-INDANONA. DE LOS ENSAYOS DE AFINIDAD Y COMPORTAMIENTO SE OBSERVO QUE EL COMPUESTO MAS ACTIVO ES EL N-(2-(5-FLUORO-1-OXO-1H-2,3-DIHIDRO- 2-BENZOCICLOPENTIL)ETIL)-4-(P-FLUOROBENZOIL)PIPERIDINA.
  • EFECTOS ELECTROFISIOLOGICOS DE LA ZATEBRADINA EN PREPARACIONES CARDIACAS AISLADAS.
    Autor: GAY PUENTE M. PILAR.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL HEMOS ESTUDIADO LOS EFECTOS ELECTROFISIOLOGICOS DE LA ZATEBRADINA (ZAT), UN NUEVO BRADICARDIZANTE SELECTIVO. EN MUSCULOS PAPILARES DE COBAYO, LA ZAT ( 5 M) INHIBE LA VELOCIDAD MAXIMA DE DESPOLARIZACION (VMAX) DEL POTENCIAL DE ACCION CARDIACO Y EJERCE UN EFECTO BIFASICO SOBRE SU DURACION, PROLONGANDOLA A ACONCENTRACIONES 5 M, MIENTRAS QUE LA ACORTA A CONCENTRACIONES 10 M. LA ZAT PRODUCE UN BLOQUEO TONICO (8.2 +- 1.0%) Y UN BLOQUEO FRECUENCIA-DEPENDIENTE (BFD) DE LA VMAX (0,5-3HZ: 17.2+-1.5-49.3+-2.1%). A 2 HZ, LA CINETICA DE APARICION DEL BFD ERA DE 0.32+- 0.02 AP-1 Y LA CONSTANTE DE TIEMPO DE RECUPERACION ( RE) DE 2.9+-0.1S. LA ZAT DESPLAZA LA CAPACIDAD DE RESPUESTA DE LA MEMBRANA EN DIRECCION HIPERBOLARIZANTE, LO QUE SUGIERE QUESE UNE AL ESTADO INACTIVO DEL CANAL DE NA+. ES DECIR, QUE LA ZAT PRESENTA PROPIEDADES ANTIARRITMICAS DE LOS GRUPOS IA Y III. PARA EXPLICAR ESTE ULTIMO EFECTO, ESTUDIAMOS LAS ACCIONES DE LA ZAT SOBRE UN CANAL CARDIACO DE K+ CLONADO DE VENTRICULO HUMANO (HKV1.5) EXPRESADO EN FIBROBLASTOS DE RATON (LTK) UTILIZANDO LA TECNICA DE PARCHE DE MEMBRANA. LA ZAT (0.1-100 M) INHIBE LA CORRIENTE HKV1.5 (KD = 1.8+-0.14 M) EN EL RANGO DE ACTIVACION DEL CANAL, LO QUE INDICA QUE SE UNE AL ESTADO ABIERTO DEL MISMO. LA FORMA CATIONICA DE LA ZAT ACTUA DESDE EL INTERIOR DE LA CELULA ATRAVESADO UN 18% DEL CAMPO ELECTRICO DE MEMBRANA PARA ALCANZAR SU SITIO RECEPTOR ( =0.177 +-0.002). LA ZAT TAMBIEN AUMENTA LA CONSTANTE DE TIEMPO DE REACTIVACION Y PROLONGA LA RE(0.8+-0.2S VS 1.6+-0.2S) POR LO QUE INDUCE UN BFD DE LA CORRIENTE HKV1.5. POR TANTO, LA ZAT BLOQUEA EL ESTADO ABIERTO DEL CANAL HKV1.5 DE FORMA CONCENTRACION-,VOLTAJE-, TIEMPO- Y FRECUENCIA-DEPENDIENTE. ESTE EFECTO EXPLICA PORQUE LA ZAT PRESENTA PROPIEDADES ANTIARRITMICAS DEL GRUPO III.
  • ACTIVIDAD COMPARADA DE DIFERENTES FORMAS DE LA LIPASA DE CANDIDA RUGOSA EN DIFERENTE ESTADO DE PUREZA.
    Autor: HERNAIZ GOMEZ DEGANO M. JOSE.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: EL FARMACO: DISEÑO, OBTENCION, Y ANALISIS..
    Resumen: SE LLEVO A CABO LA PURIFICACION DE LA LIPASA DE CANDIDA RUGOSA, EMPLEANDO DIVERSAS METODOLOGIAS, OBTENIENDOSE FINALMENTE DOS ISOFORMAS, LIPASA A Y LIPASA B.ESTAS DOS ISOENZIMAS SE HAN CARACTERIZADO POR SUS ESPECTROS DE FLUORESCENCIA, ELECTROFORESIS Y DETERMINACION DE TRIPTOFANOS.LA ACTIVIDAD ESTERASICA Y LIPASICA DE ESTOS DERIVADOS SE HA ESTUDIADO EN DIVERSAS REACCIONES: HIDROLISIS DE ESTERES, HIDROLISIS DE ACEITE DE OLIVA Y RESOLUCION DE ACIDOS (R,S) 2-ARIL PROPIONICOS. SE COMPARO LA SENSIBILIDAD DE LAS ENZIMAS A LA PRESENCIA DE IONES (REACCIONES DE HIDROLISIS) O A LA NATURALEZA DEL DISOLVENTE (REACCIONES DE SINTESIS). LAS DIFERENTES LIPASAS SE HAN MODIFICADO QUIMICAMENTE MEDIANTE DOS METODOLOGIAS, METOXIPOLIETILENGLICOL Y TETRANITROMETONO, OBTENIENDOSE FINALMENTE BIOCATALIZADORES MAS ACTIVOS PARA LAS REACCIONES DE SINTESIS. DEBIDO A LA IMPORTANCIA QUE TIENE EL CONTENIDO DE AGUA EN LAS REACCIONES DE SINTESIS DE ESTERES, TAMBIEN REALIZAMOS UN ESTUDIO DE ACTIVIDAD DE AGUA CON LA LIPASA DE CANDIDA RUGOSA EN SUS DIFERENTES ESTADOS DE PUREZA Y CON SUS DERIVADOS MODIFICADOS QUIMICAMENTE.
  • PARTICIPACION DEL SISTEMA DE COLECISTOCININA EN LOS CAMBIOS COMPORTAMENTALES Y NEUROENDOCRINOS INDUCIDOS POR ESTRES EN ROEDORES.
    Autor: HERNANDO CHACON FERNANDO.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.
    Resumen: ES SABIDO QUE UN ESTRES CRONICO E INESCAPABLE PUEDE DESENCADENAR CONSECUENCIAS PATOLOGICAS, TALES COMO DEPRESION, ANSIEDAD, HIPERTENSION, ANOREXIA, ETC. EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA ESTUDIADO LA PARTICIPACION DEL SISTEMA DE COLECISTOCININA (CCK) EN DIFERENTES CAMBIOS COMPORTAMENTALES Y NEUROENDOCRINOS INDUCIDOS POR EL ESTRES. PARA ELLO SE HA ELEGIDO EL MODELO DE ESTRES POR NATACION FORZADA EN RATA Y RATON. EN DICHA SITUACION DE ESTRES LOS ANIMALES RESPONDEN A ESTE ESTRES CON UNA ACTITUD DE INMOVILIDAD. ESTE COMPORTAMIENTO, EN EL CASO DEL RATON, SE BLOQUEA CON EL L-365,260, UN ANTAGONISTA DE UNO DE LOS RECEPTORES DE CCK, EL CCK-B, ADEMAS DICHO EFECTO SE BLOQUEO CON ANTAGONISTAS DOPAMINERGICOS Y OPIOIDES. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE LA ACTIVACION DEL SISTEMA DE CCK ES NECESARIA PARA QUE SE DESENCADENE DICHO COMPORTAMIENTO DE INMOVILIDAD, ADEMAS TANTO EL SISTEMA DEDOPAMINA COMO EL OPIOIDE ESTAN IMPLICADOS. EN EL CASO DE LA RATA, DICHA ACTITUD DE INMOVILIDAD SE BLOQUEO CON DEVACEPIDE, EL ANTAGONISTA DEL SEGUNDO RECEPTOR PARA CCK, EL CCK-A. ESTE EFECTO SE BLOQUEO CON EL AGONISTA DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES, DEXAMETASONA. ADEMAS, EL DEVACEPID NO AFECTO LOS NIVELES PLASMATICOS DE ACTH Y CORTICOSTERONA, LAS HORMONAS DEL ESTRES. ESTO SUGIERE QUE LA ACTIVACION DEL SISTEMA DE CCK TAMBIEN ES NECESARIA PARA QUE SE INDUZCA ESTA ACTITUD DE INMOVILIDAD EN LA RATA. ADEMAS, EL BLOQUEO DEL SISTEMA DE CCK DESENCADENA EFECTOS OPUESTOS A LA ACTIVACION DE RECEPTORES DE GLUCOCORTICOIDES, SIN AFECTAR LA ACTIVACION DEL EJE HIPOTALAMO-HIPOFISI-ADRENAL, LO QUE SUGIERE UNA INTERACCION A NIVEL CENTRAL. FINALMENTE SE HA ESTUDIADO EL EFECTO QUE TIENE LA CCK SOBRE LA SECRECION DE ACTH DIRECTAMENTE EN LA ADENOHIPOFISIS. ASI, SE HA OBSERVADO QUE LA CCK ES CAPAZ DE AUMENTAR LA SECRECION DE DICHA HORMONA, PERO NO SE BLOQUEA CON NINGUNO DE LOS ANTAGONISTAS DE CCK, SELECTIVOS PARA CADA TIPO DE RECEPTOR. ESTO SUGIERE QUE LA CCK INDUCE UN AUMENTO DE SECRECION DE ACTH, PROBABLEMENTE MEDIADO POR UN TIPO DE RECEPTOR DISTINTO HASTA LOS AHORA DESCRITOS. EN CONCLUSION, TODOS ESTOS DATOS SUGIEREN LA POSIBLE UTILIDAD TERAPEUTICA DE LOS ANTAGONISTAS DE CCK EN DIVERSAS PATOLOGIAS DESENCADENADAS POR EL ESTRES, TALES COMO LA DEPRESION O ANSIEDAD.
  • METABOLISMO DEL HIERRO EN ATLETAS DE ELITE.
    Autor: HERRERA WEHBE ADOLFO MIGUEL.
    Año: 1995.
    Universidad: ZARAGOZA .
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y FISIOLOGIA. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA, FISIOFARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA..
    Resumen: TITULO: "METABOLISMO DEL HIERRO EN ATLETAS DE ELITE" AUTOR: ADOLFO-MIGUEL HERRERA WEHBE PREAMBULO: DESDE HACE MUCHOS AÑOS EL TEMA "NUTRICION Y DEPORTE", HA SUSCITADO UN GRAN INTERES Y HA SIDO MOTIVO DE NUMEROSOS TRABAJOS, POR LO QUE ES MUY DIFICIL DEFINIR QUE ES EL ESTATUS DEL HIERRO? WORWOOD, (1994) LO DEFINE COMO LA PRESENCIA DE SUFICIENTE HEMOGLOBINA EN LA CIRCULACION PARA LAS ACTIVIDADES FISICAS NORMALES Y UNA PEQUEÑA RESERVA DE "HIERRO ALMACENADO" PARA CUBRIR LAS PERDIDAS "NORMALES" DEBIDO A LA MENSTRUACION Y AL CRECIMIENTO. INTRODUCCION: EN ESTE APARTADO SE ANALIZAN LAS TRES SIGUIENTES CUESTIONES: 1.- ESTATUS DEL HIERRO 2.- EVALUACION DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO 3.- INFLUENCIA DEL EJERCICIO FISICO Y EN ENTRENAMIENTO SOBRE EL SISTEMA ERITROCITARIO HIPOTESIS DE TRABAJO Y OBJETIVOS: SE PLANTEO LA POSIBILIDAD DE ESTUDIAR EL METABOLISMO DEL HIERRO INTENTANDO PONER DE MANIFIESTO LA PRESENCIA DE LA ANEMIA DEL DEPORTISTA Y CUANTIFICAR SU APARICION A LO LARGO DE DIFERENTES TEMPORADAS. SE HAN PLANTEADO LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: 1.A.- ESTUDIAR EL NUMERO DE ATLETAS QUE PRESENTAN ALTERACIONES EN LOS PARAMETROS HABITUALMENTE UTILIZADOS EN LA EVALUACION DEL ESTATUS DEL HIERRO A LO LARGO DE LAS TEMPORADAS 1989-90 A 1994-95. (ESTUDIO INTERTEMPORADAS) 1.B.- CUANTIFICAR EL NUMERO DE ATLETAS QUE PRESENTAN ALTERACIONES EN LOS PARAMETROS HABITUALMENTE UTILIZADOS EN LA EVALUACION DEL ESTATUS DEL HIERRO EN TRES PUNTOS DE UNA TEMPORADA DEPORTIVA 1990-91 (ESTUDIO INTRATEMPORADA) 2.- CALCULAR LAS RESERVAS DE HIERRO EN LOS TRES PUNTOS INDICADOS EN EL OBJETIVO ANTERIOR A LO LARGO DE UNA TEMPORADA 1990-91. 3.- ANALIZAR LAS VARIACIONES DE LOS PARAMETROS UTILIZADOS ANTES Y DESPUES DE LA REALIZACION DE UNA PRUEBA CICLOERGOMETRICA EN EL PUNTO MEDIO DE UNA TEMPORADA. MATERIALES Y METODOS: SE HAN UTILIZADO LOS RESULTADOS OBTENIDOS DE UN TOTAL DE 60 ATLETAS CON EDADES COMPRENDIDAS ENTRE 20-31 AÑOS, PERTENECIENTES A LA PLANTILLA DEL R. ZARAGOZA FUTBOL CLUB, TODOS ELLOS SIGUIERON LAS MISMAS PAUTAS DE ENTRENAMIENTO Y FUERON SUPLEMENTADOS CON HIERRO AL PRINCIPIO Y MITAD DE LA TEMPORADA. SE REALIZARON LAS SIGUIENTES PRUEBAS BIOQUIMICAS: HEMATIES, HEMOGLOBINA, HEMATOCRITO, HIERRO, FERRITINA Y TRANSFERRINA. APARATOS Y REACTIVOS HABITUALES DE LABORATORIO Y PARA LA PRUEBA CICLOERGOMETRICA: BICICLETA ERGOMETRICA, MONITOR ELECTROCARDIOGRAFO, DESFIBRINADOR, CRONOMETRO, ETC. RESULTADOS: PRIMER OBJETIVO A) ESTUDIO LONGITUDINAL INTERTEMPORADAS: LOS RESULTADOS OBTENIDOS NO MUESTRAN UNA INCIDENCIA ESPECIAL EN LOS VALORES ENCONTRADOS POR DEBAJO DE LOS CONSIDERADOS COMO LIMITE INFERIOR DE NORMALIDAD. PRIMER OBJETIVO B) ESTUDIO LONGITUDINAL INTRATEMPORADA EN TRES PUNTOS DE LA TEMPORADA (INICIO, MITAD Y FINAL), LAS VARIACIONES ENCONTRADAS EN LOS TRES PUNTOS NO MUESTRAN CAMBIOS SIGNIFICATIVOS, SIN EMBARGO CONFORME AVANZA LA TEMPORADA VAN DISMINUYENDO LAS TASAS DE HIERRO E INCREMENTA LA TRANSFERRINA Y DESCIENDE LA FERRITINA. SEGUNDO OBJETIVO: LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE AL FINAL DE LA TEMPORADA EXISTE UN DESCENSO DE LAS RESERVAS DE HIERRO. TERCER OBJETIVO: DESPUES DE LA PRUEBA CICLOERGOMETRICA UNICAMENTE SE HAN ENCONTRADO VARIACIONES EN LA TRANSFERRINA SERICA, PERO DESPUES DE APLICAR LA CORRECCION DE VON BEAUMONT PARA LAS VARIACIONES DEL VOLUMEN PLASMATICO, NINGUNO DE LOS PARAMETROS MOSTRO MODIFICACIONES SIGNIFICATIVAS RESPECTO DE LOS VALORES ENCONTRADOS ANTES DE REALIZAR LA PRUEBA CICLOEGOMETRICA. CONCLUSION: A PESAR DE LA DIETA VARIADA Y LAS SUPLEMENTACIONES CON HIERRO AL INICIO Y MITAD DE LA TEMPORADA, EXISTE Y UN DESCENSO DE LAS RESERVAS DE HIERRO AL FINAL DE LA MISMA, LO QUE NOS SUGIERE CONCLUIR RECOMENDANDO UNA DIETA BAJO CONTROL Y, SUPLEMENTACION CON HIERRO DURANTE LA TEMPORADA.
  • CARACTERIZACION BIOFARMACEUTICA Y DISEÑO DE FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA DE LAS ASOCIACIONES FUROSEMIDA-TRIAMTERENO Y NIFEDIPINA-ATENOLOL.
    Autor: IGLESIAS LODEIRO ROSA M. .
    Año: 1995.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.
    Resumen: SE HAN REALIZADO ESTUDIOS DE ABSORCION GASTROINTESTINAL Y DE METABOLIZACION, EN RATAS SPRAGUE-DAWLEY, DE CADA PRINCIPIO ACTIVO POR SEPARADO Y DE LA COMBINACION DE AMBOS. PARA LA ASOCIACION FUROSEMIDA-TRIAMTERENO, SE PUSO DE MANIFIESTO QUE EL TRIAMTERENO EJERCE UN EFECTO PROMOTOR SOBRE LA ABSORCION DE FUROSEMIDA Y QUE LA ABSORCION DE TRIAMTERENO DECAE EN PRESENCIA DE ESTA. EN LO QUE SE REFIERE A LA METABOLIZACION, LA FUROSEMIDA REDUCE LA BIOTRANSFORMACION DEL TRIAMTERENO. ADEMAS, LA PRESENCIA DE ESTE PRINCIPIO ACTIVO REDUCE, EN MENOR MEDIDA, LA METABOLIZACION DE LA FUROSEMIDA. LA ABSORCION DE LOS INTEGRANTES DE LA COMBINACION NIFEDIPINA-ATENOLOL NO SE VE AFECTADA POR LA PERFUSION SIMULTANEA DE SUS INTEGRANTES. LOS ESTUDIOS DE METABOLIZACION DE NIFEDIPINA REVELARON IMPORTANTES DIFERENCIAS INTERSEXO. LA PRESENCIA DE ATENOLOL AFECTO LIGERAMENTE SU BIOTRANSFORMACION. PARA EL DESARROLLO DE LAS FORMULACIONES DE LAS DOS ASOCIACIONES SELECCIONADAS EN COMPRIMIDOS SE ACUDIO A LOS ETERES DE CELULOSA. LA ELABORACION DE COMPRIMIDOS BICAPA FUROSEMIDA-HIDROXIPROPILMETILCELULOSA 4000 CPS. Y TRIAMTERENO-METILCELULOSA 1500 CPS. PERMITIO CONSEGUIR LOS PERFILES DE LIBERACION REQUERIDOS PARA CADA UNO DE LOS DOS PRINCIPIOS ACTIVOS. FINALMENTE, EL EMPLEO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA 100 CPS. EN LA PREPARACION DE COMPRIMIDOS DE NIFEDIPINA-ATENOLOL PERMITIO COMPATIBILIZAR LA LIBERACION INMEDIATA DEL ATENOLOL CON UNA LIBERACION CONTROLADA DE LA NIFEDIPINA.
  • METABOLISMO DEL PROPRANOLOL EN MUCOSA INTESTINAL: ESTUDIO "IN VITRO" E "IN VIVO".
    Autor: JIMENEZ HERNANDEZ ROSA M..
    Año: 1995.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: EL PROPRANOLOL ES UN ANTAGONISTA BETA-ADRENERGICO COMPETITIVO DESPROVISTO DE ACTIVIDAD AGONISTA, Y PERMANECE COMO EL PROTOTIPO CON EL QUE SE COMPARAN OTROS BETABLOQUEANTES.EN BASE A LA AMPLIA EXPERIENCIA CON ESTE FARMACO, SIGUE TAMBIEN UTILIZANDOSE DE MODELO CUANDO SE ESTUDIAN LAS PROPIEDADES FARMACOCINETICAS DE LOS AGENTES DE ESTE GRUPO. SIN EMBARGO, NO HAY UN CONSENSO EN LA LITERATURA SOBRE ALGUNAS DE LAS CARACTERISTICAS CINETICAS DEL PROPRANOLOL, A PESAR DE LOS MULTIPLES ESTUDIOS REALIZADOS. ASI, AUNQUE SE GENERALIZA SOBRE SU COMPLETA ABSOCION ORAL, ELLO SE BASA EN ESTUDIOS DE LA ELIMINACION URINARIA DEL PRODUCTO TOTAL MARCADO Y EN UN TRABAJO REALIZADO EN UN SOLO INDIVIDUO SOMETIDO A ANASTOMOSIS PORTA-CAVA. POR TODO ELLO, LOS OBJETIVOS DEL PRESENTE TRABAJO HAN SIDO: 1-VALORAR EL METABOLISMO DEL PROPRANOLOL "IN VITRO" EN LA MUCOSA INTESTINAL HUMANA. 2-DETERMINAR "IN VIVO" EN EL ANIMAL DE EXPERIMENTACION LA INFLUENCIA DEL INTESTINO EN LA EXTRACCION DE PRIMER PASO, Y VALORAR LA PROPORCION DE ESTA EXTRACCION QUE CORRESPONDE REALMENTE A UN METABOLISMO PRESISTEMICO. LOS RESULTADOS DEL PRESENTE TRABAJO PONEN DE MANIFIESTO QUE LA MUCOSA INTESTINAL HUMANA ES CAPAZ DE OXIDAR "IN VITRO" EL PROPRANOLOL, PERO NO TODOS LOS TRAMOS JUEGAN EL MISMO PAPEL EN ESTE METABOLISMO, SIENDO LA ACTIVIDAD DEL YEYUNO CONSIDERABLEMENTE MAYOR. SE HA DETECTADO UNA IMPORTANTE VARIACION INTERESPECIES EN LA OXIDACION INTESTINAL DEL PROPANOLOL EL INTESTINO DELGADO DE LA RATA NO OXIDA Y EL CONEJO PRESENTA UNA MAYOR ACTIVIDAD. LA MUCOSA INTESTINAL EN LAS TRES ESPECIES ESTUDIADAS NO POSEE ACTIVIDAD PARA GLUCURONIDAR AL PROPRANOLOL, AUNQUE TODAS ELLAS PRESENTAN UNA ELEVADA ACTIVIDAD PARA CONJUGAR EL NAFTOL, SUSTRATO ESPECIFICO DE ESTAS REACCIONES. LA EXTRACCION ORAL DEL PROPRANOLOL ES GRANDE, MAYOR INCLUSO QUE LA HEPATICA, LO QUE INDICA UNA IMPORTANTE CONTRIBUCION DEL TRACTO GASTROINTESTINA EN EL EFECTO DE PRIMER PASO. EL 68% DE LA DOSIS ADMINISTRADA SE EXTRAE EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL, EL 32% EN EL HIGADO Y UN 8% EN EL PULMON. A PESAR DE LA ELEVADA EXTRACCION, NO SE HA OBSERVADO METABOLISMO PRESISTEMICO POR EL TRACTO GASTROINTESTINAL, LO QUE CONCUERDA CON LOS RESULTADOS "IN VITRO". IGUALMENTE, SE APRECIA QUE EL PULMON NO METABOLIZA, COMO YA ESTA DESCRITO.
  • ESTUDIO DE UTILIZACION Y DETECCION DE REACCIONES ADVERSAS DEBIDAS A FARMACOS CARDIOVASCULARES.
    Autor: LAREDO VELASCO LEONOR M..
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.
  • ESTUDIO CON M.E.B. DE LOS EFECTOS DE LAS AGUAS MINEROMEDICINALES LANJARON.
    Autor: LEAL PEREZ MANUEL JESUS.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
  • ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD Y ENANTIOSELECTIVIDAD DE DERIVADOS DE LIPASA DE RH. MIEHEI.
    Autor: LOPEZ BELMONTE COBA M. TRINIDAD.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: EL FARMACO: DISEÑO, OBTENCION Y ANALISIS.
    Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD DE LA LIPASA CRUDA DE RH. MIEHEI COMO CATALIZADOR EN REACCIONES DE ESTERIFICACION DE ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS (AINES), ASI COMO EN REACCIONES DE HIDROLISIS DE ESTERES BUTILICOS DE LOS MISMOS. ASIMISMO SE HA PROCEDIDO A LA SEMIPURIFICACION E INMOVILIZACION DICHA LIPASA ESTUDIANDO SU COMPORTAMIENTO COMO BIOCATALIZADORES FRENTE A LA ENZIMA CRUDA. SE COMPRUEBA QUE EL PROCESO DE SEMIPURIFICACION MEJORA TANTO LA PRODUCTIVIDAD COMO LA ENANTIOSELECTIVIDAD HACIA LOS ISOMEROS S DEL IBUPROFENO, NAPROXENO Y ACIDO 2-FENILPROPIONICO, ASI COMO HACIA EL ISOMERO R DEL KETOPROFENO. LA INMOVILIZACION COVALENTE SOBRE SIO2 ACTIVADA VIA TRICLOROTRIAZINA MEJORA EL COMPORTAMIENTO INGENIERIL DEL BIOCATALIZADOR, AUMENTANDO SU TERMOESTABILIDAD. POR OTRA PARTE, SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DEL AGUA EN LA REACCION, CUANTIFICADO A TRAVES DE ISOTERMAS DE ABSORCION MEDIDAS SEGUN AW, Y UNA MODELIZACION DE DINAMICA Y MECANICA MOLECULAR DE LOS SUSTRATOS, QUE REVELA LA EXISTENCIA DE UNA ZONA LIPOIDE EN EL CENTRO DE RECONOCIMIENTO DE LA PARTE AROMATICA DE LOS ACIDOS, DONDE PARECE UBICARSE UNA ZONA DE RECHAZO DE CARGAS.
  • INTERACCION DE ANTIHISTAMINICOS Y AMINOPIRIDINAS EN PLACA MOTORA DE RATA.
    Autor: MORENO DE MINGO M. ANGELES.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: LOS FARMACOS ANTIHISTAMINICOS H1 Y H2 POSEEN ACCIONES NO RELACIONADAS CON LA INHIBICION DE LA HISTAMINA, ENTRE ELLAS ESTAN LAS QUE AFECTAN A LA UNION NEUROMUSCULAR. A ESTE NIVEL SE HAN ESTUDIADO, EN LA PREPARACION FRENICO-DIAFRAGMA DE RATA INDIRECTAMENTE ESTIMULADA LA INTERACCION DE RANITIDINA CON DIFENHIDRAMINA, D-CLORFENIRAMINA, CICLICINA Y PROMETAZINA. EL RESULTADO FUE LA INHIBICION DOSIS DEPENDIENTE DEL EFECTO POTENCIADOR DE LA RESPUESTA CONTRACTIL PRODUCIDO POR RANITIDINA, POR LOS ANTIHISTAMINICOS H1. POR OTRA PARTE ESTUDIAMOS EL EFECTO DE LAS AMINOPIRIDINAS (4-AP Y 3,4DAP) SOBRE LA MISMA PREPARACION, ASI COMO SU INTERACCION CON LOS CITADOS ANTIHISTAMINICOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE SE PRODUCE UNA POTENCIACION DE LOS EFECTOS DE AMINOPIRIDINAS Y RANITIDINA EMPLEADAS EN CONJUNCION, MIENTRAS QUE LOS ANTIHISTAMINICOS H1 INHIBEN LA ACCION DE LAS AMINOPIRIDINAS. FINALMENTE SE ESTUDIO EL EFECTO ANTICURARE DE RANITIDINA Y AMINOPIRIDINAS ACTUANDO AMBAS DE FORMA CONJUNTA Y SE COMPARO CON EL DE NEOSTIGMINA. SE CONCLUYO QUE LA POTENCIA REVERTIDORA DEL BLOQUEO ERA MAYOR PARA LA COMBINACION DE LOS PRIMEROS QUE PARA EL SEGUNDO.
  • ESTABILIDAD DE FARMACOS PEPTIDICOS: FORMULACIONES COMERCIALES DE INSULINA.
    Autor: OLIVA MARTIN ALEXIS.
    Año: 1995.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.
    Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE LLEVARON A CABO ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE DOS PREPARADOS COMERCIALES DE INSULINA HUMANA, UNA SOLUCION DE ACCION RAPIDA Y UNA SUSPENSION DE INSULINA ZINC, BAJO DIFERENTES CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO, EN REPOSO Y CON AGITACION CONTINUA A 100 RPM A TEMPERATURAS DE 40, 50 Y 60GRADOS C Y A TEMPERATURA AMBIENTE. PARA DICHO ESTUDIO SE EMPLEARON DIVERSAS TECNICAS ANALITICAS, DESTACANDO LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA (HPLC) TANTO EN FASE REVERSA COMO POR EXCLUSION DE TAMAÑOS PARA EL ESTUDIO DE LA DEGRADACION DE LA INSULINA Y LA DETECCION DE LOS DIFERENTES PRODUCTOS DE DEGRADACION. SE COMPROBO LA VALIDEZ DE LA ECUACION DE ARRHENIUS EN ENSAYOS ACELERADOS DE DICHOS PREPARADOS EN EL RANGO DE TEMPERATURAS DE TRABAJO. SE PROPUSO UNA METODOLOGIA ESTADISTICA PARA ESTIMAR EL PERIODO DE VALIDEZ DE LAS MISMAS.
  • ESTUDIO DE UTILIZACION DE LA PROFILAXIS TROMBOEMBOLICA. EVALUACION DE LA INTERVENCION.
    Autor: PEREZ BLANCO JOSE LUIS.
    Año: 1995.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS GALENICOS, BIOFARMACEUTICOS Y FARMACOCINETICOS DE LOS MEDICAMENTOS.
    Resumen: OBJETIVO: MEJORAR EL NIVEL DE UTILIZACION DE LA PROFILAXIS TROMBOEMBOLICA (PTE).METODO: EL PRESENTE ESTUDIO SE CALIFICA COMO UNA AUDITORIA TERAPEUTICA. HAN SIDO INCLUIDOS PACIENTES INGRESADOS EN LOS SERVICIOS DE CIRUGIA GENERAL Y MEDICINA INTERNA. HA SIDO MOTIVO DE EXCLUSION ESTAR EN TRATAMIENTO CON ANTICOAGULANTES. RESULTADOS: LOS PACIENTES INCLUIDOS EN LA PRE-INTERVENCION FUERON 189, CON UNA EDAD DE 62 AÑOS (13-92) Y UN NUMERO MEDIO DE FACTORES DE RIESGO DE 2.12 (DE=1.38). LOS PACIENTES CON RIESGO DE SUFRIR ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA (ETV) FUERON 83 Y SOLO, 18 (21.7%) DE ESTOS, RECIBIERON PROFILAXIS. TRAS CONFIRMAR LA INFRAUTILIZACION SE EFECTUO LA MEDIDA CORRECTORA, QUE CONSISTIO EN LA ELABORACION DE UN PROTOCOLO PARA LA PTE Y EN LA PLANIFICACION DE SESIONES CLINICAS. EN LA POST-INTERVENCION LOS PACIENTES INCLUIDOS FUERON 171, CON UNA EDAD DE 64 AÑOS (14-89) Y UN NUMERO MEDIO DE FACTORES DE RIESGO DE 2.39 (DE=1.34). LOS PACIENTES CON RIESGO DE ETV QUE RECIBIERON PROFILAXIS FUERON 45 (45.9%), LO QUE REPRESENTA UN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LA PROFILAXIS (P 0.01). CONCLUSIONES: LA IMPLANTACION DE MEDIDAS DE INTERVENCION EDUCATIVAS SE HA MOSTRADO EFECTIVA, AL LOGRAR AUMENTAR LA UTILIZACION DE PTE, ESPECIALMENTE EN LOS GRUPOS DE RIESGO.
  • EFECTOS COMPORTAMENTALES DE LA EXPOSICION PERINATAL A DELTA-9-THC EN LA RATA WISTAR: ONTOGENIA DE LA CONDUCTA PSICOMOTORA Y EFECTOS SOBRE LAS CONDUCTAS DE ADAPTACION A LA NOVEDAD Y EL CONDICIONAMIENTO A MORFINA EN EL ANIMAL ADULTO.
    Autor: RUBIO ALVAREZ M. PILAR.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS POSIBLES EFECTOS DEL CONSUMO MATERNO DE DELTA- 9THC EN LA DESCENDENCIA PARA ELLO, SE VALORARON LA ONTOGENIA Y EXPRESION ADULTA DE LA CONDUCATA MOTORA EN RATAS NACIDAS DE MADRES EXPUESTAS A THC DURANTE LA GESTACION Y LACTANCIA. SE HAN ESTUDIADO TAMBIEN DIVERSOS ASPECTOS DE LA CONDUCTA MOTORA EN RELACION CON LA RESPUESTA A DIVERSOS MODELOS DE ESTRES Y ANSIEDAD. TAMBIEN SE INVESTIGO EL POSIBLE PAPEL SENSIBILIZADOR DE LA EXPOSICION A ESTA SUSTANCIA EN EL CONDICIONAMIENTO A DROGAS DE ABUSO. POR ULTIMO, SE ESTUDIO LA POSIBLE RELACION ENTRE ESTAS ALTERACIONES Y EL EJE HIPOTALAMO- HIPOFISO-ADRENAL. LAS CONCLUSIONES FUNDAMENTALES DE ESTE TRABAJO HAN SIDO LAS SIGUIENTES: 1) LA EXPOSICION PERINATAL A THC ORIGINA ALTERACIONES EN LA REACTIVIDAD AL ESTRES LIGERO MODERADO O INTENSO, QUE PRESENTAN DIMORFISMO SEXUAL. 2) LOS ANIMALES EXPUESTOS PERINATALMENTE A THC A DOSIS BAJAS, MUESTRAN EN SU EDAD ADULTA UNA SENSIBILIZACION A LOS EFECTOS INDUCIDOS POR LA MORFINA. 3) LA EXPOSICION PERINATAL A THC ORIGINA ALTERACIONES DE LARGA DURACION EN LA FUNCIONALIDAD DEL EJE HPA QUE SE MANIFIESTAN TANTO EN LOS NIVELES BASALES DE ESTANCIAS COMO EN LA VARIACION DE ESTOS TRAS SOMETER A LOS ANIMALES ADULTOS AL PROCEDIMIENTO DE CLP. TAMBIEN ESTAS ALTERACIONES MUESTRAN UN DIMORFISMO SEXUAL. 4) LA ADMINISTRACION PERINATAL DE THC ORIGINA TRASTORNOS EN EL DESARROLLO DE LA CONDUCTA MOTORA, SIMILARES A LA ACATIVACION PSICOMOTORA ENCONTRADA TRAS LA EXPOSICION PERINATAL A OTRAS DROGAS DE ABUSO.
  • EFECTOS DE LOS ANTAGONISTAS FUNCIONALES DEL RECEPTOR DE NMDA EN LA HOMEOSTASIS DEL CALCIO Y LA PRODUCCION DE RADICALES LIBRES.
    Autor: SUREDA BATLLE FRANCISCO JAVIER.
    Año: 1995.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNITAT DE FARMACOLOGIA I FARMACOGNOSIA. FACULTAT DE FARMACIA DE BARCELONA. UNIVERSITAT DE BARCELONA.
    Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE PROCEDE A LA DETERMINACION DEL EFECTO DE UN NUEVO COMPUESTO SOBRE LA FUNCIONALIDAD DEL RECEPTOR DE NMDA. PARA ELLO SE HA PROCEDIDO A EVALUAR DE ESTE COMPUESTO, EL ACIDO 1-AMINOCICLOPROPIL CARBOXILICO, SOBRE EL INCREMENTO DE LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE CALCIO INDUCIDO POR NMDA EN CULTIVOS PRIMARIOS DE CELULAS GRANULARES DE CEREBELO. TAMBIEN SE HA DESARROLLADO UNA NUEVA METODOLOGIA PARA EL ESTUDIO DE LA FARMACOGIA Y LA FUNCIONALIDAD DE LA NEUROTRANSMISION GLUTAMATERGICA MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA TECNICA DE LA CITOMETRIA DE FLUJO. CON LA AYUDA DE ESTA TECNICA SE HA DETERMINADO LA PRODUCCION DE RADICALES LIBRES EN CELULAS DISOCIADAS DE CEREBELO INDUCIDA POR AGONISTAS GLUTAMATERGICOS. ESTA PRODUCCION SE HA INHIBIDO CON DIFERENTES COMPUESTOS, ENTRE LOS CUALES ENTRE LOS CUALES DESTACA LA L-NITRO-ARGININA, QUE FUE CAPAZ DE INHIBIR FUERTEMENTE LA PRODUCCION DE RADICALES LIBRES INDUCIDA POR KAINATO, GLUTAMATO O NMDA.
  • ESTUDIO COMPARATIVO DE LA RESPUESTA HISTOLOGICA DEL COMPLEJO DENTINO-PULPAR A UN CEMENTO DE VIDRIO IONOMERO VS UNA BASE DE HIDROXIDO DE CALCIO EN CONTACTO DIRECTO CON LA DENTINA DEL DIENTE DE PERRO.
    Autor: TERRON LOPEZ FRANCISCO JESUS.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EXPERIMENTAL DE LA RESPUESTA HISTOLOGICA DEL COMPLEJO DENTINO PULPAR FRENTE A LA OBTURACION CON UN CEMENTO DE VIDRIO IONOMERO FOTOPOLIMERIZABLE VS UNA BASE DE HIDROXIDO DE CALCIO. PARA ELLO, SE HAN REALIZADO CAVIDADES DE CLASE V EN DIENTES DE PERRO, CON UN ESPESOR DE DENTINA MENOR DE 1 MM. SE HAN EVALUADO EN TRES PERIODOS DE ESTUDIO: INICIAL, INTERMEDIO Y AVANZADO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PARA LOS DOS MATERIALES EN ESTUDIO FUERON DE UNA LEVE RESPUESTA INFLAMATORIA DEL COMPLEJO DENTINO-PULPAR, OBSERVANDOSE UNA DISMINUCION DE LA MISMA A LO LARGO DEL TIEMPO. NO SE OBSERVARON DIFERENCIAS ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS DOS MATERIALES EN NINGUNO DE LOS PERIODOS DE ESTUDIO EVALUADOS. EXISTE A LO LARGO DEL TIEMPO UNA ESTABILIDAD DEL SELLADO MARGINAL CUANDO OBTURAMOS CON CEMENTO DE VIDRIO IONOMERO. A LA VISTA DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN NUESTRO TRABAJO NO SERIA RECOMENDABLE COLOCAR BAJO EL CEMENTO DE VIDRIO IONOMERO UN HIDROXIDO DE CALCIO PORQUE IMPIDE LA ADHESION DE LOS MATERIALES DE OBTURACION CON CAPACIDAD DE UNION A DENTINA.
  • EFECTOS DEL ZINC SOBRE LA RESPUESTA SECRETORA Y EL TRANSPORTE DE AMINAS EN LAS CELULAS CROMAFINES DE LA MEDULA SUPRARRENAL.
    Autor: VEGA MARRERO M. TERESA.
    Año: 1995.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.
    Resumen: EL ZINC ES UN OLIGOELEMENTO QUE DESEMPEÑA UNA FUNCION IMPORTANTE EN LA ESTRUCTURA Y LA FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.EN LAS CELULAS CROMAFINES DE LA GLANDULA ADRENAL BOVINA, QUE CONSTITUYEN UN EXCELENTE MODELO NEURONAL, EL ZINC INDUJO UN INCREMENTO DE LA SECRECION ESPONTANEA DE CATECOLAMINAS, ASI COMO UN EFECTO DUAL SOBRE LA RESPUESTA SECRETORA ESTIMULADA POR EL AGONISTA NICOTINICO 1,1-DIMETIL-4- FENILPIPERAZINIO (DMPP, 100 UM) O POR EL K ELEVADO (1000 MM). A CONCENTRACIONES BAJAS (3-10 UM), EL ZN EJERCIO UN EFECTO FACILITADOR DE LA SECRECION, MIENTRAS QUE A CONCENTRACIONES MAS ALTAS (100-1000 UM), ESTE CATION PRODUJO UNA INHIBICION DE LA RESPUESTA SECRETORA DEBIDA AL BLOQUEO DE CANALES DE CA VOLTAJE-DEPENDIENTES. EL ZN PODRIA EJERCER SU EFECTO FACILITADOR DE LA SONDA FLOUORESCENTE FURA-2. INTRACELULAR DE ACCION, YA QUE GENERA FLUJOS DE ENTRADA A LAS CELULAS, QUE HEMOS LOGRADO MONITORIZAR A TRAVES DE LA SONDA FLUORESCENTE FURA-2. ESTOS FLUJOS SE ACELERAN EN CONDICIONES DE ESTIMULACION CELULAR, LO QUE SUGIERE QUE SE PRODUCEN A TRAVES DE CANALES DE CA VOLTAJE-DEPENDIENTES. EL ZN BLOQUEO DE MANERA SELECTIVA EL TRANSPORTE DE NORADRENALINA, SIN AFECTAR AL DE DOPAMINA, SEROTONINA O COLINA, DE FORMA DOSIS-DEPENDIENTE Y CON UNA UNION REVERSIBLE AL TRANSPORTADOR. EL POTENTE EFECTO BLOQUEANTE EJERCIDO POR EL ZN NO FUE COMPARTIDO POR OTROS CATIONES: CD, NI LA Y CO, QUE A DIFERENCIA DEL ZN, NO ESTAN PRESENTES EN LAS NEURONAS DE MAMIFEROS. EN SUMA, EL ZN ES CAPAZ DE INTERACTUAR CON DIVERSAS DIANAS CELULARES DURANTE LA ACTIVIDAD NERVIOSA, EJERCIENDO MULTIPLES EFECTOS: SOBRE LOS SISTEMAS DE RECAPTACION, O LOS CANALES DE CA VOLTAJE-DEPENDIENTES, QUE DEPENDEN DE LA CONCENTRACION DEL CATION, DENTRO DENTRO DE UNA VARIADA FUNCION NEUROMODULADORA.
  • US DELS PROSPECTES QUE ACOMPANYEN ALS MEDICAMENTS: ANALISI DE LA COMPRESIO DEL SEU CONTINGUT I DISSENY D'UN NOU MODEL DE PROSPECTE.
    Autor: VIDAL MIQUEL M. ANGELA.
    Año: 1995.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y QUIMICA TERAPEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
  • ESTIMACION DE LA VARIABILIDAD FARMACOCINETICA INTER E INTRAINDIVIDUAL APLICANDO MODELOS LINEALES: VALPROATO, CARBAMAZEPINA Y FENITOINA.
    Autor: CALVO MALVAR MAR.
    Año: 1994.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.
    Resumen: SE EVALUA UNA MEZCLA DE 118 PACIENTES EPILEPTICOS A TRATAMIENTO CON VALPROATO, CARBAMAZEPINA Y/O FENITOINA PARA LA ESTIMACION DE LA VARIABILIDAD INTER E INTRAINDIVIDUAL DEL ACLARAMIENTO APARENTE EMPLEANDO UN MODELO LOG-LINEAL. SE JUSTIFICA EL MODELO LINEAL 1N C= I+S. DOSIS PROPUESTO EMPIRICAMENTE POR WAGNER (1985) PARA FARMACOS CON CINETICA DE MICHAELIS-MENTEN. EL MODELO LOG-LINEAL CON EFECTOS ALEATORIOS ANIDADO EXPLICA DE MANERA SATISFACTORIA LA VARIABILIDAD INTER E INTRAINDIVIDUAL DEL ACLARAMIENTO APARENTE DEL VALPROATO Y DE LA CARBAMAZEPINA. SE PROPONE EL COEFICIENTE DE CORRELACION INTRACLASE COMO MEDIDA DE LAS VARIABILIDADES RELATIVAS INTER E INTRAINDIVIDUAL, HABIENDOSE ESTIMADO UN VALOR DE 0,70 PARA AMBOS FARMACOS. CON VALORES SUPERIORES O SIMILARES A 0,70 EL AJUSTE POSOLOGICO PUEDE REALIZARSE EXCLUSIVAMENTE A PARTIR DE LAS DETERMINACIONES REALIZADAS EN EL PROPIO PACIENTE. SE JUSTIFICA EL MODELO LOG-LINEAL PROPUESTO POR WAGNER, DEMOSTRANDOSE QUE LA PENDIENTE S=VMAX/(VMAX-D)D Y LA ORDENADA Y ABCISA EN EL PUNTO DE INFLEXION SON VMAX/2 Y 1NKM RESPECTIVAMENTE. SE PONE DE MANIFIESTO LA ADECUADIBILIDAD DEL MODELO FARMACOESTADISTICO 1N C= I+S. D+ I+ IJ HABIENDOSE ESTABLECIDO UN VALOR MEDIO DE S PARA NUESTRA POBLACION DE 3,01.10 -3.
  • NUEVAS APORTACIONES AL CONOCIMIENTO FARMACOLOGICO DEL CAÑAMO INDIANO.
    Autor: FERNANDEZ CALVO M. ISABEL.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES .
    Resumen: CAÑANO INDIANO ES UNA DE LAS PLANTAS UTILIZADAS DESDE LA ANTIGUEDAD POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS Y PSICOACTIVAS, Y PARA LA OBTENCION DE FIBRA TEXTIL. ACTUALMENTE EL INTERES DESPERTADO POR SUS PRINCIPIOS ACTIVOS, LOS CANNABINOIDES, SE DEBE AL DESCUBRIMIENTO DEL RECEPTOR CANNABINOIDE Y POR LA POSIBLE APLICACION TERAPEUTICA DE SUS DERIVADOS SINTETICOS. BREVEMENTE, LOS OBJETIVOS PLANTEADOS EN ESTA TESIS DOCTORAL, RESUMEN EL TRABAJO EXPERIMENTAL DESARROLLADO: REVISION BIBLIOGRAFICA DE LA ESPECIE; TOXICIDAD AGUDA Y ESTUDIO ANATOMOPATOLOGICO DE LOS ORGANOS AFECTADOS; PUESTA A PUNTO DE DIFERENTES TESTS PARA EL ESTUDIO DE CANNABINOIDES; CURVA DOSIS/EFECTO DE LA RESINA DE CANNABIS: ENSAYOS DE DIFERENTES MUESTRAS DE HASHISH CON DIFERENCIAS EN SU COMPOSICION; COMPARACION DEL EFECTO FARMACOLOGICO MOSTRADO TRAS LA ADMINISTRACION DE DICHAS MUESTRAS, CON EL QUE SE PRODUCE TRAS EL TRATAMIENTO CON LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PUROS; POTENCIACION O INHIBICION DE LOS EFECTOS DE LOS DIFERENTES PRINCIPIOS ACTIVOS TRAS UNA ADMINISTRACION CONJUNTA, CON IMPORTANTES CONCLUSIONES.
324 tesis en 17 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17
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