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SOLUCIONES, 2



33 tesis en 2 páginas: 1 | 2
  • TERMODINAMICA DE MEZCLAS LIQUIDAS BINARIAS DE HIDROCARBUROS A PARTIR DE LA COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA Y LA EXPANSIBILIDAD ISOBARICA .
    Autor: DOMINGUEZ MATILLA ASUNCION.
    Año: 1988.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA, FACULTAD DE CC. QUIMICAS, UNIV. COMPLUTENSE DE MADRID..
    Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE HA DETERMINADO CON UNA TECNICA PIEZOMETRICA DE MEDIDA DIRECTA LA COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA Y LA EXPANSIBILIDAD ISOBARICA PARA CUATRO SERIES DE SISTEMAS LIQUIDOS BINARIOS FORMADOS POR ETILBENCENO, 1-CLOROBUTANO Y CLOROBENCENO CON ALCANOS LINEALES Y CLOROBENCENO CON ALCANOS RAMIFICADOS A 298,15 Y 318,15 K. PARA TODOS LOS SISTEMAS SE HAN OBTENIDO LAS FUNCIONES DE EXCESO, LAS CUALES SE HAN ESTUDIADO EN FUNCION DE LA COMPOSICION, TEMPERATURA, NUMERO DE CARBONOS DEL ALCANO, ASI COMO LAS CARACTERISTICAS DEL MISMO (LINEAL O RAMIFICADO). ESTAS FUNCIONES DE EXCESO SE HAN COMPARADO CON LAS OBTENIDAS PARA SISTEMAS DE ALCANOS CON OTRAS MOLECULAS PEQUEÑAS, ANALIZANDOSE LA INFLUENCIA DE LA MOLECULA BASE Y LOS SUSTITUYENTES DE LA MISMA EN DICHAS FUNCIONES DE EXCESO Y EN OTRAS RELACIONADAS CON ELLAS OBTENIDAS A PARTIR DE ECUACIONES TERMODINAMICAS. A LOS SISTEMAS CUYAS MEDIDAS EXPERIMENTALES SE HAN REALIZADO EN ESTE TRABAJO SE LES HA APLICADO LA TEORIA DE PRIGOGINE-FLORY-PATTERSON (PFP) PARA LIQUIDOS PUROS Y MEZCLAS, COMPARANDO LOS VALORES CALCULADOS CON LA TEORIA CON LOS OBTENIDOS EXPERIMENTALMENTE. ESTE ANALISIS SE HA REALIZADO PARA LAS FUNCIONES DE EXCESO DETERMINADAS EN ESTA TESIS Y PARA UNA AMPLIA SERIE DE PROPIEDADES DE MEZCLA OBTENIDAS A PARTIR DE ELLAS O DETERMINADAS EXPERIMENTALMENTE POR OTROS AUTORES. LAS DISCREPANCIAS DE LA TEORIA PARA ALGUNAS PROPIEDADES DE MEZCLA HAN SIDO INTERPRETADAS EN TERMINOS DE LAS CORRELACIONES MOLECULARES DE ORDEN (CMO).
  • SIMULACION MEDIANTE EL METODO DE MONTE CARLO DE LA SOLVATACION ACUOSA DE IONES DE METALES DE TRANSICION. APLICACION A LAS REACCIONES DE TRANSFERENCIA ELECTRONICA.
    Autor: GONZALEZ LAFONT M. DELS ANGELS.
    Año: 1988.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: UNIDAD QUIMICA-FISICA. DEPARTAMENTO DE QUIMICA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..
    Resumen: MEDIANTE EL METODO ESTADISTICO DE MONTE CARLO SE HAN SIMULADO LAS ESTRUCTURAS DE HIDRATACION DE SEIS ATOMOS METALICOS DE TRANSICION: FE, FE+, CU, CU+ Y CU2+, A DIFERENTES TEMPERATURAS. PARA ELLO HA SIDO NECESARIO CONSTRUIR LOS POTENCIALES CUANTICOS DE INTERACCION METAL-AGUA. DE LAS SIMULACIONES DE DISOLUCIONES DILUIDAS INTRODUCIENDO CONDICIONES PERIODICAS DE CONTORNO SE HA DEDUCIDO QUE: LOS ATOMOS NEUTROS NOPRESENTAN ESTRUCTURA DE HIDRATACION ALGUNA; LOS MONOCATIONES DAN LUGAR A UNA PRIMERA CAPA DE COORDINACION OCTAEDRICA, MIENTRAS QUE LOS DICATIONES PRESENTAN NUMEROS DE COORDINACION SUPERIORES A 6 Y ESTRUCTURAN EL DISOLVENTE A NIVEL DE SEGUNDA CAPA. EN ESTE ULTIMO CASO SE HA DEMOSTRADO LA IMPORTANCIA DE LAS CORRECCIONES ENERGETICAS DE 3-CUERPOS. EL EFECTO DE LA TEMPERATURA SE TRADUCE EN UNA DISTORSION DE LAS ESTRUCTURAS DE HIDRATACION. POR OTRO LADO, HEMOS SIMULADO EL EFECTO DEL DISOLVENTE EN PROCESOS DE TRANSFERENCIA ELECTRONICA ENTRE ALGUNOS DE LOS IONES DE TRANSICION ESTUDIADOS. NUESTROS RESULTADOS INDICAN QUE CUALQUIER INTENTO DE REDUCIR EL EFECTO DE LAS FLUCTUACIONES DEL DISOLVENTE A LA PRIMERA CAPA DE HIDRATACION ES UN MODELO DEMASIADO SIMPLIFICADO. LA NATURALEZA DE LAS CONFIGURACIONES ISOENERGETICAS DEPENDE MUCHO DEL NUMERO Y DEL TIPO DE GRADOS DE LIBERTAD CONSIDERADOS. EN LA REACCION DE INTERCAMBIO FE+ - FE2+ EL INCREMENTO DE ENERGIA LIBRE DEPENDE CUADRATICAMENTE DE LA DIFERENCIA DE ENERGIA ASOCIADA A LA TRANSFERENCIA, EN BUEN ACUERDO CON LA TEORIA DE MARCUS.
  • EXTRACCION DE METALES DIVALENTES CON INTERCAMBIADORES LIQUIDOS DISUELTOS EN TOLUENO Y TETRADECANO .
    Autor: MIRALLES ESTEBAN NURIA.
    Año: 1986.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE BARCELONA (U.P.C.) .
    Resumen: EL INTERES POR LAS TECNICAS DE DISTRIBUCION LIQUIDO-LIQUIDO HA AUMENTADO EN LOS ULTIMOS AÑOS A CONSECUENCIA DE SU APLICACION EN EL CAMPO DE LA HIDROMETALURGIA DE METALES COMUNES. DISTINTAS CASAS COMERCIALES HAN GENERADO UN GRAN NUMERO DE REACTIVOS CON EL FIN DE ENCONTRAR EL MAS IDONEO PARA CADA PROCESO. SIN EMBARGO EL CONOCIMIENTO QUIMICO DE ESTOS SISTEMAS ES EN MUCHOS CASOS DEFICIENTE POR ELLO SE HA ESCOGIDO EL GRUPO DE LOS DERIVADOS ACIDOS ORGANOFOSFORADOS COMO REACTIVOS DE ESTUDIO. ESTOS REACTIVOS SON: EL ACIDO DI-(2-ETILHEXIL) FOSFORICO (HDEHP) EL ACIDO 2-ETILHEXIL FOSFONICO-MONO 2-ETILHEXIL ESTER Y EL ACIDO DI-N-OCTILFOSFINICO. INICIALMENTE SE HA REALIZADO LA CARACTERIZACION DE LOS REACTIVOS DETERMINANDO EL ESTADO DE AGREGACION EN TERMINOS DE ESPECIES Y CONSTANTES DE EQUILIBRIO EN SOLUCIONES DE TOLUENO. SEGUIDAMENTE SE HA REALIZADO ESTUDIOS DE DISTRIBUCION DE ZN(II) DE SOLUCIONES DE PERCLORATO Y CLORURO SODICO CON ESTOS REACTIVOS DISUELTOS EN TOLUENO DETERMINANDO LAS ESPECIES EXTRAIDAS Y LAS CONSTANTES DE EXTRACCION. FINALMENTE SE HA REALIZADO LA DISTRIBUCION DE CD(II) CON HDEHP Y LA INFLUENCIA DE TOPO EJERCE SOBRE LA EXTRACCION DE CD(II).
  • CONTRIBUCIONES AL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO ACIDO BASE DE MEZCLAS PARCIALMENTE ACUOSAS DE AMIDAS ALIFATICAS. APLICACION AL SISTEMA AGUA\NIN \DIMETILFORMAMIDA.
    Autor: GONZALEZ GONZALEZ ANTONIO GUSTAVO.
    Año: 1985.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA ( UNIVERSIDAD DE SEVILLA ).
    Resumen: SE HAN DETERMINADO LAS CORRECCIONES AL ELECTRODO DE VIDRIO Y LOS PRODUCTOS DE AUTOPROTOLISIS EN DIVERSAS MEZCLAS DE AGUA Y N N-DIMETILFORMAMIDA. A PARTIR DE ESTOS DATOS SE HAN ESTIMADO LOS VALORES DE SPKA DE UNA SERIE DE SOLUTOS ORGANICOS Y EL EFECTO DEL MEDIO. SE HACEN CONSIDERACIONES ACERCA DE LAS POSIBLES INTERACCIONES QUE SUFREN LOS SOLUTOS EN DISOLUCION.
  • ESTUDIO TEORICO DE LA INFLUENCIA DEL DISOLVENTE EN LA SECUENCIA DE OM DEL SOLUTO Y SU APLICACION A LA REACTIVIDAD DE LOS ANIONES AMBIDENTES .
    Autor: SANCHEZ MARCOS ENRIQUE.
    Año: 1984.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..
    Resumen: HASTA LOS ULTIMOS QUINCE AÑOS LOS MODELOS DE SOLVATACION NO HAN COMENZADO A INTRODUCIRSE DENTRO DE LOS CALCULOS QUIMICO-CUANTICOS DE FORMA QUE LA COMPARACION DE LOS RESULTADOS TEORICOS ESTABAN MEJOR ADAPTADOS A LA INTERPRETACION DE LA REACTIVIDAD QUIMICA EN FASE GASEOSA. EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LA INFLUENCIA QUE EL DISOLVENTE EJERCE SOBRE LA SECUENCIA DE OM DEL SOLUTO PRESTANDO ESPECIAL ATENCION A LOS ORBITALES FRONTERAS YA QUE ESTOS SON UNA HERRAMIENTA MUY UTIL EN LA INTERPRETACION DE LA REACTIVIDAD QUIMICA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN CONCLUIR QUE EL DISOLVENTE NO SOLO PERTURBA LA SECUENCIA DE OM MODIFICANDO SUS ENERGIAS SINO QUE TAMBIEN PUEDE CAMBIAR LA NATURALEZA DE LOS ORBITALES FRONTERAS. UNA APLICACION DEL EFECTO DEL DISOLVENTE EN LA REACTIVIDAD DE LOS ANIONES AMBIDENTES TAMBIEN ES DISCUTIDA.
  • COMPLEJOS DE CO(III), PD(II) Y CU (II) CON LOS ACIDOS 2-(2'-TIAZOLILAZO)-3,5-DIAMINOBEZOICO Y 2-(3',5'-DIMETIL-2'-TIAZOLILAZO)-3,5-DIAMINOBENZOICO. APLICACIONES ANALITICAS.
    Autor: FRANCISCO ORTEGA ADELINA.
    Año: 1983.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DPTO. QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA..
    Resumen: SE SINTETIZAN PURIFICAN Y CARACTERIZAN LOS REACTIVOS EN ESTUDIO Y SE DETERMINAN LAS CONSTANTES DE SUS EQUILIBRIOS ACIDO-BASE. SE ESTUDIAN SUS EQUILIBRIOS DE COMPLEJACION CON COBALTO (III) PALADIO (II) Y COBRE (II) Y E DETERMINAN LAS CONSTANTES DE COMPLEJACION CORRESPONDIENTES. SE DESARROLLAN METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS PARA LA DETERMINACION DE PALADIO EN MICROMUESTRAS DE CATALIZADORES DE HIDROGENACION Y DE COBRE EN ACEROS BAJAMENTE ALEADOS.
  • ESTUDIO EXPERIMENTAL DE LA INTERACCION ENTRE PIRIDINA Y DIMETILFENOL.
    Autor: MONZO MANSANET ISIDRO SALVADOR.
    Año: 1983.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA; FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS; UNIVERSIDAD DE VALENCIA..
    Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO EXPERIMENTAL DE LA ASOCIACION MOLECULAR ENTRE LOS DISTINTOS ISOMEROS DE DIMETILFENOL Y PIRIDINA EN BENCENO Y CICLOHEXANO A 25 GRADOS C MEDIANTE LA MEDIDA DE CONSTANTES DIELECTRICAS INDICES DE REFRACCIONY DENSIDADES DE LAS CORRESPONDIENTES DISOLUCIONES. SE HAN DETERMINADO LOS MOMENTOS DIPOLARES PARA TODOS LOS SOLUTOS EN DISOLUCION BINARIA Y LOS DE LOS VOLUMENES MOLARES APARENTES CONSTANTE DE ASOCIACION APARENTE Y MOMENTO DIPOLAR DE LAS ASOCIACIONES DE DIMETILFENOL CON PIRIDINA. SE OBSERVA LA INFLUENCIA DE LA POSICION RELATIVA DE LOS GRUPOS METILO SOBRE LAS PROPIEDADES DETERMINADAS Y SE JUSTIFICA LA MISMA EN BASE A LOS EFECTOS DE LAS DISTINTAS INFLUENCIAS (INDUCTIVA MESOMERICA E HIPERCONJUGATIVA) DE LOS MISMOS.
  • ESTUDIO DEL ATAQUE QUIMICO EN CRISTALES DE KCL Y DE LAS DISOLUCIONES RESPONSABLES DEL PROCESO.
    Autor: RODRIGUEZ GONZALEZ FERNANDO.
    Año: 1983.
    Universidad: CANTABRIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE SANTANDER..
    Resumen: EL PRESENTE TRABAJO TIENE POR OBJETO ANALIZAR DESDE UN PUNTO DE VISTA MICROSCOPICO LOS PROCESOS DE ATAQUE QUIMICO PARA OBSERVAR DISLOCACIONES EN CRISTALES DE KCL. LA METODOLOGIA EMPLEADA PARA TAL FIN CONSISTE EN CORRELACIONAR EN TODO MOMENTO EL PODER ATACANTE DE UNA DETERMINADA DISOLUCION CON LA NATURALEZA Y COMPOSICION DE LAS ESPECIES QUE INTEGRAN DICHA DISOLUCION. ELLO HA REQUERIDO REALIZAR UNA ADECUADA CARACTERIZACION DE LAS DIVERSAS DISOLUCIONES ATACANTES UTILIZADAS PARA LO QUE HA SIDO NECESARIO EMPLEAR UN BUENNUMERO DE TECNICAS EXPERIMENTALES DE FORMA CORRELACIONADA. LA INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS DE ATAQUE SE EFECTUA DENTRO DEL MARCO DE LA TEORIA TERMODINAMICA DE FORMACION DE POZOS Y DE MODELOS TOPOQUIMICOS.
  • RELACIONES ENTRE FLUIDEZ, VOLUMEN ESPECIFICO Y TEMPERATURA, EN ACEITES DE OLIVA, GIRASOL Y SO JA, SUS MEZCLAS Y SUS MISCELAS CON TRICLOROETILENO O PERCLOROETILENO.
    Autor: CABRERA MARTIN JOSE.
    Año: 1981.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: FISICA.
    Centro de realización: INSTITUTO DE LA GRASA Y SUS DERIVADOS DEL C.S.I.C..
    Resumen: SE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO REOLOGICO DE ACEITES DE OLIVA GIRASOL O SOJA SUS MEZCLAS BINARIAS Y SUS MISCELAS CON TRICLOROETILENO O PERCLOROETILENO. UNA VEZ COMPROBADO EL CARACTER NEWTONIANO DE TODOS LOS LIQUIDOS ESTUDIADOS SE HAN DETERMINADO SU FLUIDEZ Y SU VOLUMEN ESPECIFICO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 2 Y 96 GRADOS C. TODOS LOS LIQUIDOS CUMPLEN LA ECUACION DE DOOLITTLE Y ALGUNAS MISCELAS LA DE HILDEBRAND JUSTIFICANDOSE MATEMATICAMENTE LA CONCORDANCIA DE AMBAS PARA UN CIERTO INTERVALO DE VALORES. SE ESTABLECEN ECUACIONES QUE RELACIONAN LA FLUIDEZ CON EL VOLUMEN ESPECIFICO O LA TEMPERATURA. PARA CADA CLASE DE ACEITE Y CADA TIPO DE MEZCLA SE LLEGA A UNA ECUACION DEFINITORIA UNICA. PARA LAS MISCELAS SE FIJAN LAS RELACIONES ENTRE SU COMPOSICION Y LOS PARAMETROS DE SUS ECUACIONES FLUIDEZ/VOLUMEN ESPECIFICO Y FLUIDEZ/TEMPERATURA . LA MISCELA CON ACEITE DE SOJA Y PERCLOROETILENO EN LA RELACION 3/1 DIFIERE DE LAS DEMAS EN SU COMPORTAMIENTO.
  • COMPORTAMIENTO REOLOGICO DE FORMULACIONES DETERGENTES TIPO HEAVY DUTY, SIN COADYUVANTES (NB-HDLD).
    Autor: GALLEGOS MONTES CRISPULO.
    Año: 1981.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA .
    Resumen: SE ESTUDIAN LOS ASPECTOS REOLOGICO Y DE SEPARACION DE FASES EN FORMULACIONES QUE CONTIENEN: TENSIOACTIVO ANIONICO ALCOHOL ETOXILADO SULFATOS DE SODIO O TRIETANOLAMONIO O ETANOL O XILENOSULFONATO DE SODIO. LOS FACTORES ESTUDIADOS HAN SIDO 1) CONCENTRACION DE MATERIA TENSIOACTIVA ADITIVOS E HIDROTROPOS; 2) TEMPERATURA; 3) NATURALEZA DE LOS ANIONES TENSIOACTIVOS UTILIZADOS; 4) NATURALEZA DE LOS CATIONES QUE NEUTRALIZAN ESTOS ANIONES TENSIOACTIVOS; 5) GRADO DE ETOXILACION DEL ALCOHOL GRASO; 6) PRESENCIA Y NATURALEZA DE ADITIVOS E HIDROTROPOS. LOS COMPORTAMIENTOS ENCONTRADOS EN TALES FORMULACIONES SON: 1) FORMULACION BIFASICA; 2) FORMULACION DE COMPORTAMIENTO REOLOGICO NEWTONIANO (TERMICAMENTE NORMAL O ANORMAL; 3) FORMULACION DE COMPORTAMIENTO REOLOGICO PSEUDOPLASTICO (OSTWALDIANA SEMILOGARITMICA CUADRATICA EXPONENCIAL); 4) FORMULACION DE COMPORTAMIENTO REOLOGICO DEPENDIENTE DEL TIEMPO DE CIZALLA; 5) FORMULACION CON EFECTO WEISSENBERG.
  • COMPARACION DE METODOS DE DETERMINACION DE LA CONCENTRACION CRITICA PARA LA FORMACION DE MICELAS EN PRESENCIA DE SALES INORGANICAS: MEDIDAS DE TENSION SUPERFICIAL, CONDUCTIVIDAD ELECTROLITICA ESPECIFICA Y ABSORBANCIA DE LA RODAMINA 6-G.
    Autor: MARTINEZ DE LA OSSA FERNANDEZ ENRIQUE.
    Año: 1981.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE CADIZ.
    Resumen: SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DE LAS SALES INORGANICAS Y LA DE LA TEMPERATURA SOBRE LA CONCENTRACION CRITICA PARA LA FORMACION DE MICELAS DEL N-DODECILSULFATO SODICO EN DISOLUCION ACUOSA. LAS SALES ESTUDIADAS SON: CLSI CLNA CLK CL2MG BRNA INA Y SO4NA2. LAS TEMPERATURAS: 10 20 25 30 40 Y 50 GRADOS CENTIGRADOS. EL METODO MAS PRECISO Y MAS RAPIDO ES EL DE LA MEDIDA DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTROLITICA ESPECIFICA. CON EL SE APRECIAN VARIACIONES SIGNIFICATIVAS DE LA CONCENTRACION CRITICA PARA LA FORMACION DE MICELAS CON LA PRESENCIA DE LAS SALES EN LA DISOLUCION Y CON LA TEMPERATURA.
  • ESTUDIO POTENCIOMETRICO DE EQUILIBRIOS DE FORMACION DE COMPLEJOS CATION BIVALENTE-FENILENDIAMINA.
    Autor: MERINO DE LA FUENTE JESUS MARIANO.
    Año: 1977.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: EN EL DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA DEL COLEGIO UNIVERSITARIO DE ALAVA..
    Resumen: LOS EQUILIBRIOS DE FORMACION DE COMPLEJOS ENTRE LOS IONES BIVALENTES DE LA PRIMERA SERIE DE TRANSICION CON FENILENDIAMINAS HAN SIDO ESTUDIADOS POR VIA POTENCIOMETRICA MEDIANTE LA TECNICA EXPERIMENTAL PROPUESTA POR J. BEERRUM. SE HAN DETERMINADO EN MEDIO ACUOSO TANTO LAS CONSTANTES DE PROTONACION DE LOS LIGANDOS COMO LAS CONSTANTES SUCESIVAS DE FORMACION DE COMPLEJOS HABIENDOSE COMPROBADO EL CUMPLIMIENTO DEL ORDEN NATURAL DE ESTABILIDAD DE IRWING Y WILLIAMS. FINALMENTE SE HA PROCEDIDO A LA EVALUACION DE LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS TANTO PARA LOS EQUILIBRIOS DE PROTONACION COMO PARA LOS DE COMPLEJACION.
  • ESTUDIO DE LA SOLVATACION PREFERENCIAL DEL P.M.M.A. EN MEZCLAS BINARIAS POLARES.
    Autor: VALENCIANO GARRIDO ROSA BLANCA.
    Año: 1977.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE BILBAO..
    Resumen: SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DEL POLIMETACRILATO DE METILO (PMMA) EN LAS SIGUIENTES MEZCLAS BINARIAS POLARES: ALCOHOL BENCILICO/BUTANOL 1 ALCOHOL BENCILICO/BUTANOL 2 ALCOHOL BENCILICO/ACETATO DE ETILO Y CLOROFORMO/ ACIDO ACETICO. SE HA ENCONTRADO QUE EL FENOMENO DE LA ADSORCION PREFERENCIAL SE VE FUERTEMENTE INFLUIDO POR LAS INTERACCIONES QUE SE ORIGINAN ENTRE LOS DOS COMPONENTES DE LA MEZCLA BINARIA ENTRE SI ASI COMO DE LA APARICION DE FENOMENOS DE AUTOASOCIACION EN EL CASO DE LOS ALCOHOLES. ASI PARA LAS MEZCLAS BINARIAS BENCILICO/BUTANOL 1 Y BENCILICO/BUTANOL 2 LA AUTOASOCIACION DEL BENCILICO UNIDO A LA DISTINTA REACTIVIDAD DEL ATOMO DE CARBONO QUE SOPORTA EL GRUPO OH ORIGINA QUE EN EL SEGUNDO SISTEMA SE PRODUZCA UNA INVERSION EN LA SOLVATACION COSA QUE NO OCURRE EN EL PRIMER SISTEMA. IGUALMENTE SE HA VISTO QUE LAS MEZCLAS BINARIAS PUEDEN ORIGINAR CAMBIOS CONFORMACIONALES EN EL PMMA DEBIDO AL FENOMENO DE LA ADSORCION PREFERENCIAL.
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