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MECANISMOS DE LAS REACCIONES ORGANICAS, 4



121 tesis en 7 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7
  • ESTANNILCUPRACION DE ALENOS Y ACETILENOS Y SU APLICACION EN SINTESIS ORGANICA .
    Autor: BARBERO PEREZ M. ASUNCION.
    Año: 1991.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA AVANZADA.
    Resumen: LA ESTANNILCUPRACION DE ALENOS ES UN PROCESO ALTAMENTE REGIO Y ESTEREOSELECTIVO DE SINTESIS DE ALIL- Y VINILESTANNANOS. LAS ESPECIES ESTANNILCOBRE INTERMEDIAS QUE RESULTAN DE ESTA REACCION PUEDEN SER CAPTURADAS NO SOLO POR PROTON SINO POR UNA AMPLIA GAMA DE ELECTROFILOS CONDUCIENDO A ALIL- Y VINILESTANNANOS DIFERENTEMENTE FUNCIONALIZADOS. ASI MISMO, LA REACCION DE ESTANNILCUPRACION DE ACETILENOS ES UNA REACCION REGIO- Y ESTEREOSELECTIVA QUE CONDUCE A LA FORMACION DE VINILESTANNANOS DE GEOMETRIA E DEFINIDA. LOS VINILCUPRATOS INTERMEDIOS DE ESTA REACCION REACCIONAN FACILMENTE CON UNA AMPLIA GAMA DE ELECTROFILOS CONDUCIENDO DE FORMA ESTEREOESPECIFICA A Z-VINILESTANNANOS DIVERSAMENTE FUNCIONALIZADOS. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DE CUPRATOS MIXTOS DE SN Y SI FRENTE A DIFERENTES ELECTROFILOS, OBTENIENDOSE SELECTIVAMENTE LOS PRODUCTOS DE ESTANNILACION CORRESPONDIENTES. LOS DIFERENTES ALIL- Y VINILESTANNANOS ASI OBTENIDOS SE HAN USADO CON EXITO EN DIVERSAS REACCIONES ORGANICAS DE INTERES SINTETICO COMO SON LA SINTESIS DE ALCOHOLES BICICLICOS TERNARIOS, DE -ALQUINILCETONAS Y DE CICLOBUTENOS O METILENCICLOBUTANOS.
  • HIDROGENACION DE COMPUESTOS ORGANICOS MONO Y POLIFUNCIONALES CON CATALIZADORES DE NI Y NI-CU SOPORTADOS SOBRE SISTEMAS DE ALPO4 Y SISTEMAS RELACIONADOS.
    Autor: GUARDEÑO AMARO RAFAEL .
    Año: 1991.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA (FACULTAD DE CIENCIAS).
    Resumen: EN UNA PRIMERA FASE DE LA TESIS DOCTORAL, SE HA PROCEDIDO A LA SINTESIS DE CATALIZADORES MONOMETALICOS DE NI Y BIMETALICOS DE NI-CU SOPORTADOS SOBRE A1PO4, SISTEMAS A1PO4-A12O3 Y OTROS SOPORTES CONVENCIONALES. PARA LA DETERMINACION DE LAS PROPIEDADES QUIMICO-SUPERFICIALES DE LOS CATALIZADORES HA SIDO UTILIZADO UN PROCEDIMIENTO ESPECTROFOTOMETRICO, Y PARA LAS PROPIEDADES TEXTURALES Y DE DISPERSION METALICA SE HAN EMPLEADO LAS TECNICAS DE MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION, DIFRACCION DE RAYOS X Y QUIMISORCION DE HIDROGENO, ENCONTRANDOSE EXCELENTES RELACIONES ENTRE LOS DATOS OBTENIDOS MEDIANTE TEM Y XRD. SE HA ESTUDIADO LA HIDROGENACION CATALITICA DEL DOBLE ENLACE OLEFINICO EN COMPUESTOS RELACIONADOS CON EL ESTIRENO, EMPLEANDO CATALIZADORES DE NI SOPORTADO, EVALUANDOSE EL EFECTO EJERCIDO POR EL SOPORTE Y POR LOS SUSTITUYENTES DEL DOBLE ENLACE EN LA REACTIVIDAD Y PROPONIENDOSE UN MECANISMO PARA ESTE TIPO DE PROCESOS. TAMBIEN SE HA LLEVADO A CABO LA HIDROGENACION SELECTIVA DE ALCOHOLES PROPARGILICOS, ANALIZANDO EL EFECTO DE LA TEMPERATURA DE CALCINACION DEL SOPORTE Y DE LA INCORPORACION DE AEDT Y CU EN EL CATALIZADOR, SOBRE LA REACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD DE LA REACCION. POR ULTIMO, SE HA REALIZADO LA HIDROGENACION DE 2-BUTIN-1,4-DIOL HASTA CIS-2-BUTEN-1,4-DIOL Y BUTADO-1,4-DIOL, ESTUDIANDO LA INFLUENCIA QUE SOBRE LA REACCION EJERCEN LOS SOPORTES, LOS PORCENTAJES DE NI Y CU EN LOS CATALIZADORES, Y LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES. SE PROPONE UN CATALIZADOR PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE 2-BUTIN-1,4-DIOL.
  • ACTIVIDAD CATALITICA DE SISTEMAS ALPO4-TIO2 EN PROCESOS ORGANICOS DE INTERES INDUSTRIAL .
    Autor: MORENO MARTIN M. SIERRA.
    Año: 1991.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS.
    Resumen: EN UNA PRIMERA FASE DE LA TESIS DOCTORAL SE HAN SINTETIZADO CATALIZADORES ALPO4-TIO2 DE DIFERENTE RELACION EN PESO, GELIFICADOS EN OXIDO DE PROPILENO, OXIDO DE ETILENO Y AMONIACO, ANALIZANDO EL EFECTO DE LA PRESENCIA DE ALPO4 EN LA TEMPERATURA DE TRANSFORMACION ANATASA-RUTILO Y EL EFECTO DEL TIO2 EN EL CARACTER AMORFO O CRISTALINO DEL ALPO4. EN LO REFERENTE A LAS PROPIEDADES TEXTURALES, LAS DE LOS SISTEMAS ALPO4-TIO2 SON MEJORES QUE LAS DE LOS CORRESPONDIENTES ALPO4 PUROS, ESPECIALMENTE A TEMPERATURAS DE CALCINACION ELEVADAS. LAS PROPIEDADES QUIMICO-SUPERFICIALES HAN SIDO DETERMINADAS POR UN PROCEDIMIENTO ESPECTROFOTOMETRICO BASADO EN MEDIR LA CANTIDAD DE AGENTE VALORANTE ADSORBIDO EN MONOCAPA SOBRE LA SUPERFICIE DE LOS SOLIDOS. LOS SISTEMAS ALPO4-TIO2 HAN SIDO UTILIZADOS EN LA REACCION DE ISOMERIZACION DE ESQUELETO DE CICLOHEXENO, QUE REQUIERE CENTROS DE FORTALEZA ACIDA, HABIENDOSE OBTENIDO UN PARALELISMO ENTRE ACIDEZ Y ACTIVIDAD. LOS PRODUCTOS DE ISOMERIZACION SE OBTIENEN A PARTIR DE REACCIONES PARALELAS, POR UN MECANISMO CARBOCATIONICO. EN LA CONVERSION DE ALCOHOLES DE LA SERIE ALFA-METILICA SE PRODUCEN, CASI EXCLUSIVAMENTE, DESHIDRATACIONES UNIMOLECULARES O BIMOLECULARES. EN ESTAS REACCIONES NO HAY UNA CLARA RELACION ENTRE LAS PROPIEDADES ACIDO-BASICAS SUPERFICIALES Y LA ACTIVIDAD CATALITICA. LA ALQUILACION DE FENOL Y ANISOL CON METANOL, CONDUCE A PRODUCTOS DE O- Y C-ALQUILACION, HABIENDOSE ANALIZADO ACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD. POR ULTIMO, SE HA ESTUDIADO LA TRANSPOSICION DE BECKMANN DE LA CICLOHEXANONOXIMA QUE, EN LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES DE TRABAJO, CONDUCE A E-CAPROLACTAMA COMO PRODUCTO PRINCIPAL.
  • REACCIONES DE 5-FENILTIO-2(5H)-FURANONAS CON ELECTROFILOS. APLICACION A LA FUNCIONALIZACION DEL ANILLO DE V-LACTONA .
    Autor: ORTEGO MARTINEZ JOSE LUIS.
    Año: 1991.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA .
    Resumen: EN LA TESIS SE REALIZA UN ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO FRENTE A ELECTROFILOS DE LOS ANIONES GENERADOS A PARTIR DE 2 (5H)-FURANONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 5 POR GRUPOS QUE CONTIENEN AZUFRE EN DISTINTO GRADO DE OXIDACION. LOS CARBONIONES GENERADOS CON LDA A -78 C REACCIONAN DE FORMA REGIOELECTIVA CON ALDEHIDOS PARA DAR LUGAR AL CORRESPONDIENTE DERIVADO SUSTITUIDO EN POSICION 5-O 3-, SEGUN QUE LA REACCION SE LLEVE A CABO A -78 C O A 20 C LAS REACCIONES A -78 C PRESENTAN UNA ALTA DIASTEREOLECTIVIDAD ESTE HECHO NOS HA LLEVADO A REALIZAR ENSAYOS DE DESPROTECION UTILIZANDO BASES QURIALES, CON EL FIN DE SINTETIZAR LACTONAS OPTICAMENTE ACTIVAS. FINALMENTE SE HAN LLEVADO A CABO UNA SERIE DE TRANSFORMACIONES SOBRE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN LAS REACCIONES CON ELECTROPILOS, ENCAMINADAS A LA PREPARACION DE LACTONAS CON LUTERES BIOLOGICO.
  • NUEVOS SISTEMAS DE PALADIO SOPORTADO, COMO CATALIZADORES DE HIDROGENACION SELECTIVA EN ENLACES MULTIPLES DE CARBONO-CARBONO.
    Autor: URBANO NAVARRO FRANCISCO JOSE.
    Año: 1991.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA.
    Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL ABORDA LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE UNOS NUEVOS SISTEMAS DE PALADIO SOPORTADO EN SEPIOLITA O SOBRE SOLIDOS A BASE DE ORTOFOSFATO DE ALUMINIO Y SU APLICACION A DIVERSOS PROCESOS DE REDUCCION ORGANICOS. LA CARACTERIZACION DE LOS SOLIDOS SINTETIZADOS SE HA REALIZADO EMPLEANDO DIVERSAS TECNICAS, COMO SON DIFRACCION DE RAYOS-X, ESPECTROSCOPIA IR, ADSORCION SELECTIVA DE GASES, ETC. LA REDUCCION SE HA LLEVADO A CABO SOBRE COMPUESTOS ALQUENICOS, FUNCIONALIZADOS EL ALFA Y ALQUINICOS, TANTO CON DIHIDROGENO COMO POR TRANSFERENCIA. LOS PROCESOS HAN SIDO OPTIMIZADOS TANTO DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA ACTIVIDAD COMO DE LA SELECTIVIDAD. EN CADA PROCESO SE HAN LLEVADO A CABO ESTUDIOS CINETICOS, DE SEPARACION Y CARACTERIZACION DE LOS PRODUCTOS DE REACCION OBTENIDOS, EMPLEANDO TECNICAS ADECUADAS PARA ELLO (IR, CG, HPLC, EM, RMN, ETC). POR ULTIMO, SE HAN CORRELACIONADO LOS RESULTADOS DE ACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD OBTENIDOS CON LAS PROPIEDADES TEXTURALES Y MORFOLOGICAS QUE PRESENTAN LOS CATALIZADORES SINTETIZADOS.
  • LA ALQUILACION DE COMPUESTOS DICARBONILICOS A TRAVES DE SUS COMPLEJOS DE COBALTO (II). ESTUDIOS MECANISTICOS Y AVANCES PREPARATIVOS.
    Autor: VALLRIBERA MASSO ADELA.
    Año: 1991.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.
    Resumen: EL ESTUDIO MECANISTICO SE HA REALIZADO SOBRE LAS REACCIONES DE LOS HALUROS DE ALQUILO CON EL ACETILACETONATO DE COBALTO (II). LOS RESULTADOS SUGIEREN LA PRESENCIA DE DOS MECANISMOS DIFERENCIADOS. UN MECANISMO A QUE CONSISTE EN UN PROCESO POLAR LENTO QUE TIENE LUGAR CUANDO LAS REACCIONES SE LLEVAN A CABO A BAJA CONCENTRACION DE REACTIVOS Y UN MECANISMO B QUE ES UN PROCESO RAPIDO Y EFICIENTE QUE SE DESENCADENA CUANDO LA REACCION SE LLEVA A CABO A ALTA CONCENTRACION. ES ESTE SEGUNDO PROCESO EL QUE HA SIDO OBJETO DE UN ESTUDIO DETALLADO EN EL PRESENTE TRABAJO. PROPONEMOS UN MECANISMO EN CADENA NO RADICALARIO, QUE COMPRENDE UNAS ETAPAS DE INICIACION ACTIVADAS POR EL HALURO DE COBALTO (II), DESDE EL CUAL TIENE LUGAR UNA TRANSFERENCIA ELECTRONICA CON TRANSFERENCIA DE ATOMO DE HALOGENO QUE DA LUGAR A LA FORMACION DE UN RADICAL ALQUILO Y POSTERIORMENTE A LA DE UN COMPLEJO DE ALQUILCOBALTO (III), RESPONSABLE DE LA INICIACION DEL CICLO DE PROPAGACION. EN LA ETAPAS DE PROPAGACION LA EXISTENCIA DE DOS CICLOS B Y B'. EL CICLO B PARECE SER MAS EFICIENTE Y ES EL RESPONSABLE DE LA REACCION DE LA PRIMERA UNIDAD DE ACETILACETONA, EL CICLO B' MAS LENTO, ES SEMEJANTE AL B Y EXPLICA LA REACCION DE LA SEGUNDA UNIDAD DE ACETILACETONA PRESENTE EN EL ACETILACETONATO DE COBALTO (II). LOS DOS CICLOS CONSTAN DE UNA ETAPA DE ELIMINACION REDUCTIVA Y UNA ETAPA DE ADICION OXIDATIVA COMPLEJA EN LA QUE LOS RESULTADOS SUGIEREN LA COMPETENCIA ENTRE UN PROCESO SN2 Y LA FORMACION DE UN PAR RADICALARIO QUE JUSTIFICARIA LAS COMPLICACIONES OBSERVADAS EN EL MECANISMO.
  • CARACTERIZACION Y REGULACION DE UN GLICOSIL FOSFOINOSITOL EN LACTOTROPO HIPOFISARIO .
    Autor: BENITEZ GONZALEZ LOURDES.
    Año: 1990.
    Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENDOCRINOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: MECANISMOS CELULARES Y MOLECULARES DE ACCION HORMONAL.
    Resumen: HEMOS AISLADO Y CARACTERIZADO PARCIALMENTE UN GLICOSIL FOSFOINOSITOL (GPI) DE LA MEMBRANA DEL LACTOTROPO, QUE ES LA CELULA ADENOHIPOFISARIA QUE SINTETIZA Y SECRETA PROLACTINA. MEDIANTE DIFERENTES TRATAMIENTOS (HIDROLISIS ACIDA Y ALCALINA, HIDROLISIS CON PLA, PLC Y DEAMINACION CON ACIDO NITROSO Y MARCAJES CON DIFERENTES PRECUSORES RADIOACTIVOS) DEL GPI, HEMOS DEMOSTRADO QUE ESTA FORMADO POR AL MENOS TRES AZUCARES, MIOINOSITOL, GLUCOSAMINA Y GALACTOSA, QUE LOS ACIDOS GRASOS QUE FORMAN PARTE DEL ESQUELETO DEL GLICEROL SON EL PALMITICO Y EL MIRISTICO. TAMBIEN INVESTIGAMOS LOS EFECTOS DE ALGUNOS DE LOS AGONISTAS QUE REGULAN LA SINTESIS Y SECRECION DE PROLACTINA SOBRE EL CONTENIDO DEL GPI DE LA MEMBRANA DEL LACTOTROPO (TRH, DOPAMINA Y ESTRADIOL).
  • NUEVOS SISTEMAS DERIVADOS DE LAS SALES DE TIAZOLIO COMO MODELOS DE INTERPRETACION MECANISTICA Y DE APROXIMACION A SISTEMAS ENZIMATICOS TPP-DEPENDIENTES.
    Autor: DOMINGO LOPEZ LAURA .
    Año: 1990.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENT DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAT DE QUIMICA. DIVISIO DE CIENCIES EXPERIMENTALS I MATEMATIQUES UNIVERSITAT DE BARCELONA.
    Resumen: LA PREPARACION DEL DERIVADO DE 2-CARBOXILATOTIAZOLIO Y DE LOS TRIFLUOROMETANOSULFONATOS DE 3-METIL-2-TRIMETILSILILTIAZOLIO APORTAN NUEVOS DATOS AL ESTUDIO REALIZADO EN UNA TESIS DOCTORAL PRECEDENTE EN EL MISMO GRUPO DE INVESTIGACION, REFERENTE A LA SINTESIS Y ESTUDIO DE PRECURSORES SELECTIVOS DE TIAZOLIN-2-ILIDENOS (ESPECIES A LAS QUE, SEGUN LA LITERATURA, SE LES ATRIBUYE LA CAPACIDAD CATALITICA EN LA CONDENSACION BENZOINICA GENERALIZADA). SE HAN SINTETIZADO, TAMBIEN, LAS SALES DE 3,3'-POLIMETILENDITIAZOLIO, DERIVADAS DEL BENZOTIAZOL Y DEL 4,5-DIMETILTIAZOL, CON EL OBJETIVO DE FAVORECER AL MAXIMO LA FORMACION DE SISTEMAS BIS(TIAZOLIN-2-ILIDENO)S. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTOS ESTUDIOS SE HA PODIDO ESTABLECER UN NUEVO MODELO DE INTERPRETACION MECANISTICA SEGUN EL CUAL, EL AUTENTICO OPERADOR DE INVERSION EN LA CONDENSACION BENZOINICA GENERALIZADA CATALIZADA POR ESPECIES DERIVADAS DE LAS SALES DE TIAZOLIO NO SUSTITUIDAS EN POSICION DOS, SON LOS BIS(TIAZOLIN-2-ILIDENO)S. SE HA INICIADO UNA NUEVA VIA DE APROXIMACION A LOS SISTEMAS TPP-DEPENDIENTES, PLANTEANDOSE LA UNION COVALENTE DE LAS SALES DE TIAZOLIO A SECUENCIAS PEPTIDICAS. DICHOS SISTEMAS PODRIAN MEJORAR LOS RENDIMIENTOS DE CATALISIS Y/O FAVORECER LA INDUCCION ASIMETRICA DEL PROCESO, CON RESPECTO A LAS SALES TRADICIONALMENTE EMPLEADAS. LA SINTESIS Y EL ESTUDIO DEL BENCILAMIDODERIVADO DE LA SAL DE TIAZOLIO CONSTRUIDA A PARTIR DE LA L-FENILALANINA HA PERMITIDO APORTAR NUEVOS DATOS RESPECTO A LA CAPACIDAD CATALITICA DE ESTOS SISTEMAS Y COMO COMPUESTO BASE PARA LA PUESTA A PUNTO DE UN PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE ENLACE AMIDA COMPATIBLE CON LA PRESENCIA DEL ANILLO DE TIAZOLIO EN SU ESTRUCTURA. DICHO PROCEDIMIENTO EMPLEADO EN SINTESIS EN FASE SOLIDA PERMITIO LA UNION COVALENTE DE LA SAL DE TIAZOLIO AL AMINOACIDO BASICO (L-LISINA), PRIMER PASO DE LO QUE EN UN FUTURO PUEDE CONDUCIR A LA SINTESIS DE SISTEMAS PSEUDOENZIMATICOS MAS COMPLEJOS.
  • ESTUDIO SINTETICO Y MECANISTICO DE LAS REACCIONES DE TETRAFLUOROBORATOS DE 1-(4-BENCIL)-2,4,6-TRIFENIL-PIRIDINIO CON NUCLEOFILOS BETA-DICETONICOS .
    Autor: PACHECO SANCHEZ PEDRO.
    Año: 1990.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIDAD DE QUIMICA ORGANICA DEPARTAMENTO DE QUIMICA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..
    Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO SINTETICO Y MECANISTICO DE LAS REACCIONES DE TETRAFLUOROBORATOS DE 1-(4-X-BENCIL)-2,4,6 TRIFENILPIRIDINIO (X=MEO, H, CE, NO2) CON NUCLEOFILOS B-DICETONICOS. SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE ALFA-ALQUILACION DE DIFERENTES BETA-DICETONAS UTILIZANDO SALES DE PIRIDINIO COMO AGENTES ALQUILANTES. EL ESTUDIO MECANISTICO ABARCA EL ANALISIS DE LOS SUBPRODUCTOS, EL ESTUDIO DEL PAPEL DE LA DBU EN ESTAS REACCIONES, ASI COMO MEDICIONES CINETICAS. LA INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS PRECEDENTES NOS PERMITEN SUGERIR DOS MECANISMOS A AÑADIR A LOS DESCRITOS HASTA AHORA EN LA LITERATURA PARA LAS REACCIONES DE NUCLEOFILOS CARBONADOS CON SALES DE PIRIDINIO: 1) MECANISMO RADICALARIO EN CADENA POR TRANSFERENCIA DE UN ELECTRON AL ANILLO PIRIDINICO DE LA SAL. 2) MECANISMO RADICALARIO EN CADENA INICIADO POR TRANSFERENCIA DE UN ELECTRON DE LA DBU A LA PARTE BENCILICA DE LA SAL.
  • CATALIZADORES DE PD SOPORTADO APLICADOS A LA REDUCCION DE GRUPOS -NO2, >C=O Y >C=N- .
    Autor: GOMEZ GOMEZ JUAN FRANCISCO.
    Año: 1989.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE CORDOBA.
    Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE HA PROCEDIDO AL ESTUDIO DE LAS APLICACIONES CATALITICAS DE DIVERSOS SISTEMAS METALICOS DE PD SOPORTADO. SE HAN OBTENIDO EXCELENTES RESULTADOS EN LA APLICACION DE SEPIOLITA COMO SOPOETE DE CATALIZADORES DE PALADIO. LOS SISTEMAS METALICOS SE HAN UTILIZADO EN PROCESOS DE REDUCCION DE NITROCOMPUESTOS, CETONAS, OXIMAS E IMINAS. LAS HIDROGENACIONES DE NITROBENCENO Y DE N-BENCILIDENANILINA SON PROCESOS INSENSIBLES A LA ESTRUCTURA DEL CATALIZADOR, Y QUE SE VEN FAVORECIDOS POR EL USO DE DISOLVENTES POLARES. LAS VELOCIDADES DE HIDROGENACION DE LOS NITROCOMPUESTOS E IMINAS SE AJUSTAN A LA ECUACION DE HAMMETT. EN GENERAL, LOS SUSTITUYENTES ELECTRODADORES HACEN DISMINUIR LA VELOCIADA DE REDUCCION. Y LOS ELECTROATRACTORES LA INCREMENTAN. EL MECANISMO DE REDUCCION POR TRANSFERENCIA DE LOS NITROCOMPUESTOS PARECE ESTAR FORMADO POR VARIAS ETAPAS, SIENDO LA DETERMINANTE LA TRANSFERENCIA DE UN ION HIDRURO DESDE EL DADOR AL ACEPTOR. LAS HIDROGENACIONES DE CETONAS Y OXIMAS SON PROCESOS SENSIBLES A LA ESTRUCTURA DEL CATALIZADOR. SE HA COMPROBADO LA EXISTENCIA DE EFECTO DE COMPENSACION EN LAS HIDROGENACIONES DE ACETOFENONA E IMINAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA HIDROGENACION DE ESOS SUSTRATOS PONEN DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE UNA RELACION LINEAL DE ENERGIA LIBRE EN LAS REACCIONES DE REDUCCION DE LOS MISMO.
  • REDUCCION DE DIFERENTES GRUPOS FUNCIONALES ORGANICOS CON DISTINTOS CATALIZADORES METALICOS HETEROGENEOS DE PALADIO .
    Autor: ALBA CABALLERO ARACELI.
    Año: 1988.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA.
    Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ESTUDIA LA APLICACION DE UNA SERIE DE CATALIZADORES DE PALADIO, SINTETIZADOS POR UN PROCEDIMIENTO SINGULAR, A PROCESOS DE REDUCCION DE DOBLES ENLACES CARBONO-CARBONO, CARBONO-OXIGENO Y CARBONO-NITROGENO. ASI, SE HAN SINTETIZADO LOS CATALIZADORES SOBRE SOPORTES A BASE DE ORTOFOSFATO DE ALUMINIO O SOBRE SOPORTES ORGANICOS, PARTIENDO DE DIFERENTES SALES METALICAS PRECURSORAS DE PALADIO, COMO SON: NITRATO DE PALADIO (II), ACETATO DE PALADIO (II), ACETIL-ACETONATO DE PALADIO (II), TETRACLOROPALADIATO SODICO Y CLORURO DE TETRAMINPALADIO (II). DESPUES DE LA DEPOSICION DE LA SAL METALICA POR IMPREGNACION DEL SOPORTE, SE HA LLEVADO A CABO UN PROCEDIMIENTO DE REDUCCION QUE CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE ESTOS SOLIDOS CON CICLOHEXENO O ALFA-FE-LANDRENO, A REFLUJO, CONSIGUIENDOSE ASI LA REDUCCION DE LA SAL METALICA PRECURSORA A PALADIO METALICO SOPORTADO. LOS CATALIZADORES ASI OBTENIDOS SON MUY ACTIVOS Y SE HAN CARACTERIZADO POR DIVERSAS TECNICAS FISICAS Y QUIMICAS, A SABER BET, PARA EL CONOCIMIENTO DE LA SUPERFICIE ESPECIFICA; VALORACION DE ACIDEZ Y BASICIDAD; DSC, PARA EL ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO; ESCA, PARA EL ANALISIS DE LA COMPOSICION IONICA SUPERFICIAL; DIFRACCION DE RAYOS X Y TEM PARA LA DETERMINACION DE LA SUPERFICIE METALICA. FINALMENTE, LOS CATALIZADORES SINTETIZADOS SE PROBARON EN REACCIONES DE HIDROGENACION DE DIFERENTES COMPUESTOS ORGANICOS.
  • ILUROS TIOCARBONILICOS. SINTESIS DE DESHIDROBIOTINA.
    Autor: ALCAZAR MONTERO VICTORIA.
    Año: 1988.
    Universidad: SALAMANCA .
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS DPTO. QUIMICA ORGANICA..
    Resumen: ESTE TRABAJO SE CENTRA EN EL INTERES SINTETICO QUE PUEDEN PRESENTAR LA OBTENCION DE ILUROS TIOCARBONILICOS Y LA BUSQUEDA DE DERIVADOS ESTABLES, ASEQUIBLES Y CUYA ESTRUCTURA SEA COMPATIBLE CON UNA GRAN VARIEDAD DE OBJETIVOS SINTETICOS. EN EL TRABAJO SE UTILIZA EL METODO DE HUISGEN DE LA ADICION DE DIAZOMETANO AL DOBLE ENLACE DEL COMPUESTO TIOCARBONILICO LO CUAL CONDUCE A UNA TIADIAZOLINA QUE EXTRUYE NITROGENO CONDUCIENDO A LA OBTENCION DEL ILURO TIOCARBONILICO EN CONDICIONES MUY SUAVES, EL CUAL SE ATRAPA IN SITU REACCIONANDO CON LA OLEFINA Y CONDUCIENDO AL CICLOADUCTO CON ANILLO DE TETRAHIDROTIOFENO. SE ESTUDIA LA REACTIVIDAD DEL TIOFOSGENO Y DE DITIOESTERES OBTENIENDOSE MEJORES RESULTADOS CON EL S-BENCILURO DE DITIOXALAMIDA PROPONIENDOSE UN MECANISMO SWITTERIONICO PARA LA CICLOADICION. SE ABORDAN REACCIONES CON EL S-METILURO DE DITIOXALATO DE METILO EL CUAL NO PRESENTA INCOMPATIBILIDAD FRENTE A ELECTROFILOS FUERTES Y SE ABORDA UNA POSIBLE SINTESIS DE BIOTINA A PARTIR DE ESTE ILURO. FINALMENTE Y COMO BUENA APLICACION SINTETICA DEL TRABAJO SE REALIZA LA SINTESIS DE ESTE IMPORTANTE COMPUESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE ES LA BIOTINA, LLEGANDO A SU PRECURSOR DESHIDROBIOTINA MEDIANTE UN ELEGANTE PROCESO SINTETICO A TRAVES DE UNA ESTRUCTURA DESHIDROTIOFENICA SINTETIZADA MEDIANTE UNA CICLOADICION 1,3-DIPOLAR.
  • ESTUDIO DE LA APERTURA DE TETRAHIDRO-1, 3-OXAZINAS Y METOYODUROS DE TETRAHIDRO-1, 3-OXAZINIO POR AGENTES NUCLEOFILOS.
    Autor: ALVAREZ RUIZ M. ANGELES.
    Año: 1988.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA (FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE VALLADOLID)..
    Resumen: LAS TETRAHIDRO-1,3-OXAZINAS, OBTENIDAS POR CONDENSACION DE DERIVADOS DE 3-AMINOPROPANOL Y ALDEHIDOS, REACCIONAN CON DIVERSOS MAGNESIANOS, HIDRUROS METALICOS COMPLEJOS E HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, CON EXCELENTES RESULTADOS A 3-AMINOPROPANOLES TERCIARIOS. ASIMISMO, LOS ORGANOCINCICOS PRODUCEN LA APERTURA REGIOSELECTIVA DEL HETEROCICLO PROPORCIONANDO BETA- AMINOESTERES. LOS METOYODUROS, QUE SE OBTIENEN A PARTIR DE LAS TETRAHIDROOXAZINAS POR REACCION CON EXCESO DE YODURO DE METILO, SON INERTES A LOS MAGNESIANOS, PERO REACCIONAN FACILMENTE CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO Y BOROHIDRURO SODICO PARA DAR AMINOETERES O COMPLEJOS DE ESTOS CON BORANO. LAS REACCIONES COMENTADAS, CUANDO SE REALIZAN SOBRE UNA OXAZINA QUIRAL, TRANSCURREN CON UNA ESTEREOQUIMICA DETERMINADA, PROPORCIONANDO ESTEREOSELECTIVAMENTE LOS CORRESPONDIENTES AMINOALCOHOLES, QUE SE TRANSFORMAN FACILMENTE, Y CON ALTOS RENDIMIENTOS, EN LAS AMINAS PRIMARIAS QUIRALES. EL METODO DESCRITO ES UNA VIA ALTERNATIVA DE SINTESIS ASIMETRICA DE AMINAS QUIRALES.
  • SINTESIS DE ALCALOIDES ISOQUINOLINICOS Y DE PRECURSORES DE LIGNANOS MEDIANTE REACCIONES DE CICLOADICION DE ARINOS.
    Autor: ATANES BLANCO M. NIEVES.
    Año: 1988.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO..
    Resumen: EL OBJETIVO GENERAL DE ESTE TRABAJO SE CENTRA EN REALIZAR UN ESTUDIO DE LAS REACCIONES DE CICLOADICION DE ARINOS Y DE SU APLICACION A LA SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES. LA FORMACION DE FENANTRENOS POR REACCION DE DIELS-ALDER ENTRE UN ESTIRENO Y UN ARINO IMPLICA UN PROCESO DE CICLOADICION Y UNA DESHIDROGENACION. EL MECANISMO DE ESTA SEGUNDA ETAPA HA PRESENTADO UNA GRAN CONTROVERSIA. LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES DE ESTE TRABAJO PERMITEN DESCARTAR LOS MECANISMOS PROPUESTOS POR DILLING Y DIKE PARA LA FORMACION DEL ADUCTO FENANTRENICO (ELIMINACION SYN 1,4 CONCERTADA DE HIDROGENO Y ABSTRACCION 1,2 DE HIDROGENO SOBRE UN INTERMEDIO FORMADO POR MIGRACION 1,3 NO CONCERTADA DE H, RESPECTIVAMENTE), CONCORDANDO CON EL MECANISMO PROPUESTO POR HEANEY, QUE CONSISTE EN LA PERDIDA DE UN ION HIDRURO SEGUIDO DE DESPROTONACION. SE HA OBSERVADO LA FORMACION DE UNA DIBENZINDOLIZINA POR REACCION DE DIHIDROISOQUINOLINAS Y BENCINO, SIENDO EL PRIMER EJEMPLO DE ESTE TIPO DE REACCION QUE SE CONOCE. EN LAS CONDICIONES DE REACCION EMPLEADAS SE HA AISLADO SIEMPRE EL DERIVADO FENANTRENICO DE LA REACCION DE METILENTETRAHIDROISOQUINOLINAS Y BENCINO. SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS TOTAL DEL ALCALOIDE DUGUENAINA, Y SE HA DEMOSTRADO QUE LA ESTRUCTURA PROPUESTA PARA LA TRICHOGUATTINA ES INCORRECTA. LA ESTRATEGIA SINTETICA UTILIZADA ES APLICABLE A LA SINTESIS DE FENANTRENOS POLISUSTITUIDOS, PRECURSORES CONOCIDOS DE LIGNANOS ANTITUMORALES DEL GRUPO DE LA ESTEGANONA.
  • AZACICLOPENTADIENONES I SISTEMES HETEROCICLICS RELACIONATS. ESTABILITAT I CARACTER AROMATIC.
    Autor: ANDREU BENAGES ROSER.
    Año: 1987.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DEL COLEGIO UNIVERSITARIO DE CASTELLON..
    Resumen: SE HAN REALIZADO ESTUDIOS CENTRADOS EN DEMOSTRAR LA EXISTENCIA Y ESTUDIAR LA REACTIVIDAD DE INTERMEDIOS ALTAMENTE REACTIVOS COMO SON LAS HETEROANULENONAS ANTIAROMATICAS, UTILIZANDO COMO METODO DE TRABAJO EL ENSAYO EN TRES FASES. EL PRIMER INTERMEDIO ESTUDIADO FUE LA 2-PIRROLIDONA, UTILIZANDOSE COMO POLIMERO PRECURSOR DE ESTA EL 5-TOSILATO PILIMERICO DE 3-PIRROLIN-2-ONA, Y COMO POLIMERO CAPTOR EL MONOESTER POLIMERICO DEL ACIDO ACETILENDICARBOXILICO. EL HECHO DE RESULTAR LA CAPTACION POSITIVA PERMITIO DEMOSTRAR LA EXISTENCIA DEL INTERMEDIO Y SU CARACTER DIENICO EN REACCIONES DE DIELS-ALDER. CUANDO EL POLIMERO CAPTOR UTILIZADO FUE EL 2-FURANCARBOXILATO POLIMERICO PERMITIO CONCLUIR QUE TAMBIEN ESTE INTERMEDIO ACTUABA COMO DIENOFILO Y POR EL ENLACE CORRESPONDIENTE AL C=N. LOS ADUCTOS CORRESPONDIENTES A LAS CICLOADICIONES SE SINTETIZARON, EN SOLUCION, PARA UTILIZARLOS COMO REFERENCIA EN LAS IDENTIFICACIONES. OTRO INTERMEDIO ESTUDIADO FUE LA 3-PIRAZOLONA, QUE FUE LIBERADO A PARTIR DEL CLORURO DE SULFONILO POLIMERICO DE 2,3-DIAZA-4-CICLOPENTEN-1-ONA, SE UTILIZO COMO CAPTOR EL ESTER POLIMERICO DEL 2-HIDROXIMETIL-3-METIL-1,3-BUTADIENO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE EL INTERMEDIO HA EXISTIDO LIBRE EN LA DISOLUCION Y SU CARACTER DIENOFILICO. DIFERENTES ENSAYOS CON CAPTORES DIENOFILICOS PERMITIERON CONCLUIR QUE NO ACTUABA COMO DIENO. MODIFICACIONES INTRODUCIDAS EN EL METODO DE TRABAJO PERMITIERON CALCULAR LOS VALORES DEL TIEMPO DE VIDA DE ESTOS INTERMEDIOS ESTUDIADOS.
  • DESHIDROGENACION DE COMPUESTOS ALQUILAROMATICOS CON CATALIZADORES DE NIQUEL Y RODIO SOPORTADOS EN ORTOFOSFATO DE ALUMINIO.
    Autor: BAUTISTA RUBIO FELIPA M..
    Año: 1987.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA.
    Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE ESTUDIA EL PROCESO DE ADSORCION DE DOS SERIES DE HIDROCARBUROS ALQUILAROMATICOS (PH-R): SERIE NORMAL (R=ME ET N-PR N-BU) Y SERIE ALFA-METILADA (R=ME ET I-PR T-BU) EN BASE A UNA TECNICA CROMOTOGRAFICA GAS-SOLIDO USANDO COMO CATALIADORES: SILICE ALUMINA Y DOS TIPOS DE ORTOFOSFATOS DE ALUMINIO ASI COMO LOS SISTEMAS METALICOS DE NIQUEL O RODIO SOPORTADOS AL 20 Y AL 1% EN PESO RESPECTIVAMENTE. ASIMISMO SOBRE DICHOS SISTEMAS CATALITICOS Y SOBRE OTROS QUE SUPONEN SISTEMAS DE NIQUEL SOPORTADO AL 20% EN PESO SOBRE ORTOFOSFATOS DE ALUMINIO MODIFICADOS AL 5% EN PESO CON IONES ALCALINOS (LITIO SODIO Y POTASIO) SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LA REACCION DE DESHIDROGENACION CATALITICA DEL ETILBENCENO N-PROPILBENCENO E ISOPROPILBENCENO EN FASE GASEOSA Y A PRESION ATMOSFERICA USANDO UN MICROREACTOR DE LECHO FIJO Y FLUJO CONTINUO EN PRESENCIA O NO DE OXIGENO EN LA ALIMENTACION.
  • HIDROGENACION DE COMPUESTOS POLIFUNCIONALES CON CATALIZADORES DE RODIO SOPORTADO SOBRE ALPO4 Y SEPIOLITAS.
    Autor: CABELLO GRANADOS JOSE ANTONIO.
    Año: 1987.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE CORDOBA. .
    Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE CATALIZADORES DE RODIO SOPORTADO SOBRE ALPO4 Y SEPIOLITAS TIPO PANSIL Y PANGEL , DE DIFERENTE CONTENIDO METALICO, EN FASE LIQUIDA, A BAJA TEMPERATURA Y PRESION DE HIDROGENO. ASIMISMO, SOBRE DICHOS SISTEMAS CATALITICOS SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LOS SUSTITUYENTES EN LA HIDROGENACION DE COMPUESTOS CARBONILICOS NO, SATURADOS, EN FASE LIQUIDA, A BAJA TEMPERATURA Y PRESION DE HIDROGENO. POR OTRA PARTE, LAS PROPIEDADES ACIDO-BASE DEL SISTEMA BICOMPONENTE ALPO4-AL2-O3 HAN SIDO APROVECHADAS PARA REALIZAR UN ESTUDIO SOBRE EL USO DEL MISMO COMO CATALIZADOR DE LA REACCION DE KNOEVENAGEL, EN LA SINTESIS DE NITRILOS NO SATURADOS. POR ULTIMO, SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO CINETICO DE LA HIDROGENACION DE DIVERSOS COMPUESTOS POLIFUNCIONALES, EN LAS CONDICIONES YA MENCIONADAS, EFECTUANDOSE UN DETENIDO ANALISIS DEL DENOMINADO EFECTO DE COMPENSACION DETERMINADO EN LOS CATALIZADORES Y REACCIONES ESTUDIADAS.
  • UNION DE LA INSULINA A SUS RECEPTORES ESPECIFICOS EN ADIPOCITOS Y ERITROCITOS HUMANOS EN DIFERENTES SITUACIONES PATOLOGICAS .
    Autor: CARRANZA GOMEZ CARPINTERO M. CARMEN.
    Año: 1987.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. MADRID.
    Resumen: PARECE EVIDENTE QUE EL CONOCIMIENTO DE LA UNION DE LA INSULINA A SUS RECEPTORES ASI COMO SUS POSIBLES ALTERACIONES PUEDEN SER LA CLAVE PARA ESTABLECER LA ETIOLOGIA DE SITUACIONES CLINICAS DE RESISTENCIA O HIPERSENSIBILIDAD A LA ACCION DE LA INSULINA. LOS OBJETIVOS DE NUESTRO TRABAJO HAN SIDO: 1. ESTUDIO DE LA UNION DE LA INSULINA A SUS RECEPTORES ESPECIFICOS EN ADIPOCITOS Y/O ERITROCITOS DE PACIENTES CON TRASTORNOS DEL EJE HIPOTALAMO-HIPOFISIS-SUPRARRENAL: SINDROME DE CUSHING ENFERMEDAD DE CUSHING SINDROME DE CONN FEOCROMOCITOMA 2. ESTUDIO DE LA UNION DE LA INSULINA A SUS RECEPTORES ESPECIFICOS EN ADIPOCITOS Y/O ERITROCITOS DE PACIENTES CON TRASTORNOS EN EL ACUMULO Y/O DISTRIBUCION DEL TEJIDO ADIPOSO: LIPOMAS SUBCUTANEOS LIPOMATOSIS DE MADELUNG LIPOSARCOMA SEGUN NUESTROS RESULTADOS LAS ALTERACIONES DETECTADAS TANTO A NIVEL RECEPTOR COMO POST-RECEPTOR DE INSULINA EN LOS DOS TIPOS DE CELULAS HUMANAS, ADIPOCITOS Y ERITROCITOS EN LAS SITUACIONES PATOLOGICAS AQUI ESTUDIADAS POR UN LADO PODRIAN ACLARAR EL FENOMENO DE RESISTENCIA A LA INSULINA PREVIAMENTE DETECTADO EN ALGUNAS DE ELLAS Y POR OTRO LADO ABRIR UNA NUEVA VIA DE COMPRENSION DE SU ETIOLOGIA DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA PATOLOGIA MOLECULAR.
  • APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA DE REACTIVOS OXIDANTES SOPORTADOS .
    Autor: CLIMENT BELLIDO M. SALUD.
    Año: 1987.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA..
    Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE PRESENTA LA SINTESIS DE NUEVOS SISTEMAS ACIDOS BICOMPONENTES DE ORTOFOSFATO DE ALUMINIO-ORTOFOSFATO DE BORO EMPLEANDO ESTOS Y OTROS SOLIDOS YA CARACTERIZADOS CON ANTERIORIDAD COMO SOPORTES DE REACTIVOS INORGANICOS PARA SU UTIIZACION EN REACCIONES DE OXIDACION DE ALCOHOLES Y ESTEROLES. LOS REACTIVOS ESTUDIADOS HAN SIDO EL PERMANGANATO POTASICO Y DICROMATO POTASICO RESPECTIVAMENTE. ASIMISMO SE EFECTUA UN ESTUDIO RELATIVO A LA OXIDACION DE HALUROS BENCILICOS EN PRESENCIA DE SOPORTES BASICOS CONSTITUIDOSHIDROXIDOS DE BARTIO ACTIVADOS.
  • CONTRIBUCION AL ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA Y REACTIVIDAD DE METILCICLOPENTADIENO DIMERO .
    Autor: DIEZ DIAZ ESTEBANEZ M. ANTONIA.
    Año: 1987.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: INSTITUTO NACIONAL DEL CARBON Y SUS DERIVADOS (C.S.I.C.) PINTADO FE.
    Resumen: CON OBJETO DE CONOCER LA COMPOSICION DE UNA MEZCLA COMERCIAL DE DIMEROS DE LOS METILCICLOPENTADIENOS Y LA ESTRUCTURA PARTICULAR DE CADA UNO DE LOS COMPONENTES PRINCIPALES SE LLEVA A CABO UN EXTENSO TRABAJO ANALITICO UTILIZANDO LAS TECNICAS DE CROMATOGRAFIA DE GASES CROMATOGRAFIA DE GASES ACOPLADA A ESPECTROMETRIA DE MASAS ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE 1H Y 13C. DOS DE LOS COMPONENTES SUFREN UNA TRANSFORMACION LENTA EN DISOLVENTES TALES COMO TETRACLORURO DE CARBONO CLOROFORMO Y DICLOROMETANO Y RAPIDA EN MEDIOS ACIDOS DE CUYO ESTUDIO SE CONCLUYE QUE SE TRATA DE UNA ISOMERIZACION QUE SE LOCALIZA EN EL DOBLE ENLACE DEL ANILLO BICICLOHEPTENICO QUE AFECTA A UN CARBONO SUSTITUIDO CON FORMACION DE UN DOBLE ENLACE EXOCICLICO. EN RELACION CON LA ISOMERIZACION SE ESTUDIA EL EFECTO CATALITICO DE DIFERENTES ACIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE Y SE DETERMINAN LAS CONCENTRACIONES DE EQUILIBRIO EN ALGUNOS DE LOS MEDIOS UTILIZADOS RESULTANDO SER PRACTICAMENTE IGUALES A LAS DE LA ISOMERIZACION DEL 2-METILNORBORNENO A 2-METILENNORBORNANO A 125 GRADOS C. SE ESTABLECEN LAS ESTRUCTURAS DE LOS ISOMEROS CON DOBLE ENLACE EXOCICLICO Y A TRAVES DE LAS MISMAS SE CONFIRMAN LAS PROPUESTAS COMO MAS PROBABLES DE LOS RESULTADOS ANALITICOS ANTERIORES. FINALMENTE SE PREDICEN LAS TEMPERATURAS DE EBULLICION DE LOS DIMEROS E ISOMEROSUTILIZANDO CORRELACIONES ENTRE ESTAS SUS INDICES DE RETENCION DE KOVATS Y SU CONECTIVIDAD MOLECULAR DE PRIMER ORDEN.
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